L-Cisteino CAS 52-90-4 (H-Cys-OH) Testo 98.5~101.0% (Titrado) Fabriko Alta Kvalito

L-Cisteino enhavas ne malpli ol 98,5% kaj ne pli ol 101,0% de L-Cisteino (C3H7NO2S), kalkulita sur la sekigita bazo.
Priskribo L-Cisteino okazas kiel blankaj kristaloj aŭ blanka kristala pulvoro.Ĝi havas karakterizan odoron kaj akran guston.Ĝi estas libere solvebla en akvo, kaj preskaŭ nesolvebla en etanolo (99.5).Ĝi solvas en 1 mol/L klorida acido TS.
Identigo Determinu la infraruĝan absorban spektron de L-Cisteino kiel direktite en la kalia bromura diskmetodo sub Infraruĝa Spektrofotometrio <2.25>, kaj komparu la spektron kun la Referenca Spektro: ambaŭ spektroj elmontras similajn intensecojn de sorbado ĉe la samaj ondonombroj.
Optika rotacio <2.49> [a]20D:+8.0 ~+10.0° (2 g kalkulitaj sur la sekigita bazo, 1 mol/L klorida acido TS, 25mL, 100 mm).
pH <2,54> La pH de solvo preparita per solvado de 1,25 g da L-Cisteino en 50 ml da akvo estas 4,7 ĝis 5,7.
Pureco (1) Klareco kaj koloro de solvo - Solvu 1,0 g da L-Cisteino en 20 ml da akvo: la solvo estas klara kaj senkolora.
(2) Klorido <1.03>- Solvu 0,30 g da L-Cisteino en 10 ml da diluita azota acido (1 el 4), aldonu 10 ml da hidrogenperoksido (30), varmigu dum 20 minutoj en bolanta akvobano, malvarmigu kaj poste aldonu. akvo por fari 50 ml.Faru la teston uzante ĉi tiun solvon kiel la testan solvon.Preparu la regulsolvon kun 0,35 mL da 0,01 mol/L klorida acido VS (ne pli ol 0,041%)
(3) Sulfato <1.14> - Solvu 0,6 g da L-Cisteino en 30 ml da akvo kaj 3 ml da diluita klorida acido, kaj aldonu akvon por fari 50 ml.Faru la teston uzante ĉi tiun solvon kiel la testan solvon.Preparu la regulsolvon jene: Al 0,35 mL de 0,005 mol/L sulfata acido VS aldonu 3 mL da diluita klorida acido kaj akvon por fari 50 mL.Preparu la testan solvon kaj la kontrolan solvon kun 4 mL da barioklorido TS, respektive (ne pli ol 0,028%).
(4) Amonio <1.02> - Faru la provon kun 0,25 g da L-Cisteino, uzante la distiladon sub reduktita premo.Preparu la regulsolvon kun 5,0 mL da Norma Amonia Solvo (ne pli ol 0,02%).
(5) Pezaj Metaloj <1.07>-Procedu kun 1.0g da L-Cisteino laŭ Metodo 4, kaj faru la teston. Preparu la regulsolvon kun 1.0 mL da Norma Plumba Solvo (ne pli ol 10 ppm).
(6) Fero <1.10>-Preparu la testan solvon kun 1.0 g da L-Cisteino laŭ Metodo 1, kaj faru la teston laŭ Metodo A. Preparu la kontrolsolvon kun 1.0mL da Norma Fera Solvo (ne pli ol 10 ppm). ).
(7) Rilataj Substancoj - Solvu 0,10 g da L-Cisteino en N-ethylmaleimida solvaĵo (1 el 50) por fari ĝuste 10 ml, lasu dum 30 minutoj, kaj uzu ĉi tiun solvon kiel specimenan solvon.Pipetu 1 ml de la specimena solvo, aldonu akvon por fari precize 10 ml, pipetu 1 ml de ĉi tiu solvo, aldonu akvon por fari precize 50 ml, kaj uzu ĉi tiun solvon kiel la norman solvon (1).Aparte, solvu 0.10 g da L-cistino en 0.5mol/L klorida acido TS por fari ĝuste 20 ml.Pipetu 1mL da ĉi tiu solvo, aldonu akvon por fari 100 ml, kaj uzu ĉi tiun solvon kiel la norman solvon (2).Faru la teston kun ĉi tiuj solvoj kiel direktite sub Maldika-tavola Kromatografio<2.03>.Makulu 10mL ĉiu el la specimenaj solvaĵoj kaj normaj solvaĵoj (1) kaj (2) sur telero da silika ĝelo por maldiktavola kromatografio.Disvolvu la teleron kun miksaĵo de 1-butanolo, akvo kaj aceta acido (100) (3:1:1) ĝis distanco de ĉirkaŭ 10 cm, kaj sekigu la teleron dum 30 minutoj je 809C.Sprucigu la teleron egale kun solvo. de ninhidrino en miksaĵo de metanolo kaj acetacido (100) (97:3) (1 el 100), kaj poste varmigi je 80℃ dum 10 minutoj: la makulo akirita de la specimena solvaĵo responda al la makulo akirita de la norma solvo. (2) ne estas pli intensa ol la makulo de la norma solvo (2).Ankaŭ, la makuloj krom la ĉefa punkto kaj la makuloj supre menciitaj de la specimena solvaĵo ne estas pli intensaj ol la makulo de la norma solvaĵo (1).
Perdo sur Sekiĝo <2.41> Ne pli ol 0.50% (1 g, en vakuo, fosfora (V) oksido, 3 horoj).
Restaĵo ĉe ekbruligo <2.44> Ne pli ol 0.1% (1 g).
Analizo Pezu precize ĉirkaŭ 0,2 g da L-Cisteino, metu ĝin en ŝtopitan flakon kaj solvu en 20 ml da akvo.Solvu 4 g da kalia joduro en ĉi tiu solvaĵo, tuj metu en glacimalvarman akvon, aldonu 5 mL da diluita klorida acido kaj ekzakte 25 mL da 0,05 mol/L jodo VS, lasu en malhela loko dum 20 minutoj, kaj poste titru <2,50. >troa kvanto da jodo kun 0,1 mol/L natria tiosulfato VS (indikilo: amelo TS).Faru malplenan determinon uzante la saman metodon.
Ĉiu mL da 0,05 mol/L jodo VS＝12,12 mg da C3H7NO2S
Ujoj kaj Stokado Ujoj-Tight ujoj.