L-Glutama Acido CAS 56-86-0 (H-Glu-OH) Testo 98.5~100.5% Fabriko Alta Kvalito

Transdono de Solvo
Prenu ĉi tiun produkton l.Post aldonado de 2mol/L klorida acida solvo (20ml) por esti solvita, mezuru la transmitancon ĉe la ondolongo de 430nm per UV-videbla spektrofotometrio (Ĝenerala regulo 0401), kaj la transmitance ne estu malpli ol 98,0%.
Klorido
Prenu 0,30 g de ĉi tiu produkto kaj kontrolu ĝin laŭ leĝo (Ĝenerala regulo 0801).Kompare kun la kontrolsolvo farita el 6.0ml da norma natria klorida solvo, ĝi ne devus esti pli koncentrita (0.02%).
Sulfato
Prenu 0,50 g de ĉi tiu produkto, aldonu 2 ml da diluita klorida acido kaj 5 ml da akvo, skuu por solvi, kontrolu laŭ leĝo (Ĝenerala regulo 0802), kaj komparu kun la regulsolvo farita el norma solva sulfata kalio, ne pli koncentrita (0,02). %).
Amonia salo
Prenu 0,10 g de ĉi tiu produkto kaj kontrolu ĝin laŭ leĝo (Ĝenerala regulo 0808).Kompare kun la kontrolsolvo farita el 0.02% de norma amonia klorida solvo, ĝi ne devas esti pli profunda ().
Aliaj aminoacidoj
Prenu ĉi tiun produkton, aldonu 0.5mol/L klorida acidan solvon por solvi kaj dilui por prepari solvon enhavantan ĉirkaŭ 10 mg per 1ml kiel testa solvo;Prenu 1ml por preciza mezurado, en 0,5 mezurflakono, diluu al la skalo kun mol/L klorida acida solvaĵo, bone skuu kaj uzu kiel kontrolsolvon, oni aldonis 0,5mol/L klorida acidan solvon, solvis kaj diluis por prepari. solvo enhavanta proksimume 10 mg da glutama acido kaj MG da asparta acido po 1 ml, respektive, kiel sistem-taŭga solvo.Laŭ la provo de kromatografio de maldika tavolo (Ĝenerale 0502), ĉerpi 5 ul el ĉiu el la ĉi-supraj tri solvoj, respektive, sur la sama silika ĝelo G maldika tavola plato, kun n-butanol-akvo-glacia acetacido (2:1:1). ) disvolvi, disvastigi, sekigi, ŝpruci per ninhidrino en acetonsolvo (1-50), varmigi je 80 °C ĝis makuloj aperas, kaj tuj inspekti.La kontrolsolvo devus montri klaran punkton, kaj la sistemo aplikebla solvo devus montri du tute apartigitajn punktojn.Se la testa solvo montras malpurajn makulojn, la koloro ne devas esti pli profunda (0,5%) ol la ĉefa punkto de la kontrolsolvo.
Perdo sur Sekiĝo
Prenu ĉi tiun produkton, seka ĝis konstanta pezo je 105 ℃, malplipeziĝo ne superu 0,5% (Ĝenerala regulo 0831).
Restaĵo sur ekbruligo (kiel sulfatita)
Prenu l.0g de ĉi tiu produkto kaj kontrolu ĝin laŭ leĝo (Ĝenerala regulo 0841).La restaĵo ne devas superi 0,1%.
Fera Salo
Prenu 2,0 g de ĉi tiu produkto, aldonu 6 ml da diluita klorida acido kaj taŭgan kvanton da akvo, varmigu por solvi, malvarmigi, aldonu akvon al 25 ml, kaj kontrolu laŭ leĝo (Ĝenerala regulo 0807), ĝi ne devus esti pli profunda (0,0005%). ) ol la kontrolsolvo farita el norma fersolvo.
Pezaj Metaloj
La restaĵo lasita sub la objekto de preni la ŝaltilrestaĵon ne devas enhavi pli ol 10 partojn per miliono da peza metalo kiam ekzamenite per leĝo (Ĝeneralaj Principoj 0821, Juro II).
Arsena Salo
Prenu 2,0 g de ĉi tiu produkto, aldonu 5 ml da klorida acido kaj 23 ml da akvo por solvi, kontrolu laŭ leĝo (Ĝeneralaj Principoj 0822 unua leĝo), devas plenumi la dispoziciojn (0,0001%).
Pirogeno
Ĉi tiu produkto estas diluita per natria klorida injekto por fari solvon enhavantan 20mg per lml, varmigita por solvi, lasu malvarmigi ĝis 37 °C, kaj kontroli laŭ leĝo (Ĝenerala regulo 1142), dozo laŭ la korpa pezo de kuniklo per lkg injekto 10ml. , devus observi la dispoziciojn.(Por injekto)
56-86-0 - Enhavo determino
Prenu ĉi tiun produkton ĉirkaŭ 0,25 g, precize pezan, aldonu bolantan akvon 50 ml por solvi, lasu malvarmigi, aldonu 5 gutojn da bromotimola blua indikilo-solvo, kaj uzu natrian hidroksidan titolan solvon (0,1 mol/L) titradon al la solvo de flava ĝis blua. verda.Ĉiu 1 ml da natria hidroksida titiga solvaĵo (0,1 mol/L) respondas al 14,71 mg de C5H9N04.