L-Histidine CAS 71-00-1 (H-His-OH) Testo 98.5~101.0% Fabriko Alta Kvalito

L-Histidino (H-His-OH) (CAS: 71-00-1) AJI97 Testmetodo
Identigo: Komparu la infraruĝan absorban spektron de la specimeno kun tiu de la normo per kalia bromida diskmetodo.
Specifa Rotacio [α]20/D: Sekigita Provaĵo, C=11, 6MOL/L HCl
Stato de Solvo (Transmittance): .5g en 10ml de H2O, solvu per hejtado de spektrofotometro, 430nm, 10nm ĉela dikeco.
Klorido (Cl): 0.7g, A-1, ref: 0.40ml de 0.01mol/L HCl
Sulfato (SO4): 1.2g, (1), ref: 0.50ml de 0.005mol/L H2SO4
Fero (Fe): 1.5g, (1), ref: 1.5ml de Iron Std.(0,01 mg/ml)
Pezaj Metaloj (Pb): 2.0g, (1), pH=7, ref: 2.0ml de Pb Std.(0,01 mg/ml)
Arseniko (As2O3): 2.0g, (1), ref: 2.0ml de As2O3 Std.
Aliaj Aminoacidoj: Testo-Provizo: 50μg, B-6-a, kontrolo: L-His 0.25μg
Perdo dum Sekiĝo: je 105 ℃ dum 3 horoj.
Testo: Sekigita specimeno, 150mg, (1), 2ml de formika acido, 50ml de glacia aceta acido, 0.1mol/L HCLO4 1ml=15.516mg C6H9N3O2
Testo pri pH: 1,0 g en 50 ml da H2O)

L-Histidino (H-His-OH) (CAS: 71-00-1) USP36-NF31 Testmetodo
DIFINO
Histidine enhavas NLT 98,5% kaj NMT 101,5% de L-Histidine (C6H9N3O2), kalkulita sur la sekigita bazo.
IDENTIGO
A. INFRARUĜA SORBO <197K> La Specimeno kaj USP L-Histidina RS estas antaŭe rekristaligitaj el 80% da alkoholo.
TESO
PROCEDURO
Specimeno: 150 mg de Histidino
Blanka: Miksu 3 mL da formika acido kaj 50 mL da glacia acetacido.
Titrimetra sistemo
(Vidu Titrimetrion <541>)
Reĝimo: Rekta titrado
Titrant: 0,1 N perklora acido VS
Finpunktodetekto: Potenciometria
Analizo: Solvu la Provaĵon en 3 mL da formika acido kaj 50mL da glacia aceta acido.Titiri tre malrapide per la Titrant.Plenumu la Blankan determinon.
Kalkulu la procenton de Histidino (C 6H9N3O2) en la Provaĵo prenita:
Rezulto = {[(VS-VB) x N x F]/W} x100
VS = Titrant-volumo konsumita de la Provaĵo (mL)
VB = Titrant-volumo konsumita de la Blanka (mL)
N= fakta normaleco de la Titrant (mEq/mL)
F= ekvivalentfaktoro, 155,2 mg/mEq
W= Specimena pezo (mg)
Akceptaj kriterioj: 98.5% ~ 101.5% sur la sekigita bazo
MURECOJ
RESTAĜO ĈE EKVALADO <281>: NMT 0.4%
KLORIDO KAJ SULFATO, Klorido <221>
Norma solvo: 0.50mL de 0.020 N klorida acido
Specimeno: 0,73 g de Histidino
Akceptaj kriterioj: NMT 0.05%
KLORIDO KAJ SULFATO, Sulfato <221>
Norma solvaĵo: 0.10mL de 0.020 N sulfata acido
Specimeno: 0,33 g de Histidino
Akceptaj kriterioj: NMT 0.03%
FERO <241>: NMT 30ppm
Forigu la jenajn:
PEZAJ METALOJ, Metodo I <231>: NMT 15ppm
RELATAJ KOMUNĜOJ
Sistema taŭgeca solvo: 0,4 mg/mL ĉiu el USP L-Histidine RS kaj USP L-Proline RS
Norma solvo: 0.05mg/mL de USP L-Histidine RS en akvo.[NOTU-Ĉi tiu solvo havas koncentriĝon ekvivalenta al 0,5% de la Specimena solvaĵo.]
Specimena solvo: 10 mg/mL de Histidino en akvo
Kromatografia sistemo (Vidu Kromatografion <621>, Maldika-tavolan kromatografion.)
Reĝimo: TLC
Adsorbanto: 0,25-mm tavolo de kromatografia silika ĝela miksaĵo
Aplika volumo: 5μL
Evoluiga solventa sistemo: butila alkoholo, glacia acetacido kaj akvo (3:1:1)
Ŝpruciga reakciilo: 2 mg/mL de ninhidrino en miksaĵo de butila alkoholo kaj 2N acetacido (95:5)
Sistema taŭgeco
Postuloj pri taŭgeco: La kromatogramo de la Sistemo-taŭgeca solvo montras du klare apartigitajn punktojn.
Analizo
Specimenoj: Sistema taŭgeca solvo, Norma solvo kaj Specimena solvo.
Post aero sekigi la teleron, ŝprucigu per Spray-reakciilo, kaj varmigu inter 100° kaj 105° dum 15 min.Ekzamenu la teleron sub blanka lumo.
Akceptkriterioj: Ajna sekundara punkto de la Specimena solvo ne estas pli granda aŭ pli intensa ol la ĉefa punkto de la Norma solvo.
Individuaj malpuraĵoj: NMT 0.5%
Totalaj malpuraĵoj: NMT 2.0%
SPECIFIKAJ PROVOJ
OPTICA ROTACIO, Specifa Rotacio <781S>
Specimena solvo: 110 mg/mL en 6 N klorida acido
Akceptaj kriterioj: +12,6° ĝis +14,0°
PH <791>
Specimena solvo: 20 mg/mL solvo
Akceptaj kriterioj: 7.0~8.5
LOSSON PRI SEKIGO <731>: Sekigi specimenon je 105℃ dum 3 h: ĝi perdas NMT 0,2% de sia pezo.
ALPLONAJ POSTULOJ
PAKADO KAJ STOKADO: Konservu en bone fermitaj ujoj.
USP REFERENC NORMLOJ <11>
USP L-Histidina RS
USP L-Proline RS