L-mentolo CAS 2216-51-5 Pureco >99.5% (GC) Fabriko

Mentolo [1490-04-6]
Mentolo estas alkoholo akirita el diversaj mentoleoj aŭ preparitaj sinteze.Mentolo povas esti levorta (L-mentolo), de naturaj aŭ sintezaj fontoj, aŭ racemaj (DL-mentolo).
Pakado kaj konservado-Konservu en striktaj ujoj, prefere ĉe kontrolita ĉambra temperaturo.
Etikedado-Etikedu ĝin por indiki ĉu ĝi estas levorta aŭ racema.
Identigo-Kiam ĝi estas triturita kun proksimume egala pezo de kamforo, de kloralhidrato aŭ de fenolo, la miksaĵo likviĝas.
Fandintervalo de L-mentolo <741>: inter 41° kaj 44°
Frostiĝa gamo de DL-Mentolo <651>-[NOTU-Fari ĉi tiun teston prefere en ĉambro havanta temperaturon sub 30° kaj relativan humidecon sub 50%.] Metu ĉirkaŭ 10 g da racema mentolo, antaŭe sekigita en sekigilo super silicoksido. ĝelo dum 24 horoj, en seka provtubo de 18- ĝis 20-mm interna diametro, kaj fandi la enhavon je temperaturo de ĉirkaŭ 40°.Suspendu la provtubon en akvo havanta temperaturon de 23° ĝis 25°, kaj movu la enhavon de la tubo senĉese per termometro, tenante la bulbon de la termometro mergita en la likvaĵo.Racema Mentolo frostiĝas ĉe temperaturo inter 27° kaj 28°.Baldaŭ post kiam la temperaturo stabiliĝis ĉe la frostpunkto, aldonu kelkajn mg da sekigita racema Mentolo al la frostigita maso, kaj daŭrigu la moviĝon: post kelkaj minutoj la temperaturo de la maso rapide altiĝas al 30,5° ĝis 32,0°.
Specifa rotacio <781S>: inter -45° kaj -51° por L-mentolo;inter -2° kaj +2° por DL-mentolo.Testa solvo: 100 mg per ml, en alkoholo.
Limo de nevolatila restaĵo - Volatigi 2 g, precize pesitajn, en tarata malfermita porcelana plado sur vaporbano, kaj sekigi la restaĵon je 105° dum 1 horo: la restaĵo pezas ne pli ol 1 mg (0,05%).
Kromatografia pureco -
Sistemo taŭgeco preparo - Solvu decanol kaj Mentho en etero por akiri solvon havanta koncentriĝoj de ĉirkaŭ 0.05 mg de ĉiu per ml.
Testpreparo - Solvu 10 mg da mentolo en 50 ml da etero, kaj miksi.Diluu 25 ml de ĉi tiu solvo kun etero al 100 ml, kaj miksi.
Kromatografia sistemo-La gasa kromatografo estas ekipita per flamo-joniga detektilo kaj enhavas 1.8-m× 2-mm-kolumnon plenplenan de 10% fazo G16 sur subteno S1AB.La kolono estas konservita ĉe proksimume 170°, la injekta haveno estas konservita ĉe proksimume 260°, kaj la detektila bloko estas konservita ĉe proksimume 240°.Seka heliumo estas uzata kiel portanta gaso kun flukvanto de proksimume 50 mL je minuto.Kromatografia la Sistemo-taŭgeca preparo, kaj registri la pintajn respondojn kiel direktite sub Proceduro: la retentempo de mentolo estas proksimume 0.7 relative al dekanolo.En taŭga kromatogramo, la rezolucio R, de la 2 pintoj estas ne malpli ol 2,5, kaj la relativa norma devio de la rilatumo de la pintrespondo akirita kun Mentolo al tiu akirita kun dekanolo ne estas pli ol 2%.
Proceduro-Injektu ĉirkaŭ 2 µL de la Testa preparo en la gaskromatografon, kaj mezuru la pintajn respondojn.La pintrespondo pro mentolo estas ne malpli ol 97% de la sumo de ĉiuj pintrespondoj, ekskludante ajnan pro la etero.
Facile oksideblaj substancoj en DL-Menthol-Place 500mg de DL-mentol en pura, seka provtubo, aldonu 10 mL da solvo de kalia permanganato, preparita per diluado de 3 mL da 0,1 N kalia permanganato kun akvo al 100 mL, kaj metu. la provtubo en kaliko da akvo je temperaturo inter 45° kaj 50°.Forigu la tubon el la bano je intervaloj de 30 sekundoj, kaj miksu rapide per skuado: la purpura koloro de kalia permanganato ankoraŭ aperas post 5 minutoj.