L-Serine CAS 56-45-1 (H-Ser-OH) Testo 98.5~101.0% Fabriko Alta Kvalito

JP16
L-Serine, sekigita, enhavas ne malpli ol 98,5% kaj ne pli ol 101,0% de C3H7NO3.
Priskribo L-Serino okazas kiel blankaj kristaloj aŭ kristala pulvoro.Ĝi havas iomete dolĉan guston.Ĝi estas libere solvebla en akvo kaj en formiacido, kaj preskaŭ nesolvebla en etanolo (99.5).Ĝi solvas en 2 mol/L klorida acido TS.
Identigo Determinu la infraruĝan absorban spektron de L-Serine kiel direktite en la kalia bromuda diskmetodo sub Infraruĝa Spektrofotometrio<2.25>, kaj komparu la spektron kun la Referenca Spektro: ambaŭ spektroj elmontras similajn intensecojn de sorbado ĉe la samaj ondonombroj.
Optika rotacio <2,49> [a]20D: +14,0°~+16,0° (Post sekiĝo, 2,5 g, 2 mol/L klorida acido TS, 25 mL, 100 mm).
pH <2,54> La pH de solvo preparita solvante 1,0 g da L-Serino en 10 ml da akvo estas inter 5,2 kaj 6,2.
Pureco (1) Klareco kaj koloro de solvo - Solvu 1,0 g da L-Serino en 10 ml da akvo: la solvo estas klara kaj senkolora.
(2) Klorido <1.03> - Faru la teston kun 0,5 g da L-Serino.Preparu la regulsolvon kun 0,30 mL de 0,01 mol/L klorida acido VS (ne pli ol 0,021%)
(3) Sulfato <1.14> Faru la teston kun 0,6 g da L-Serino.Preparu la regulsolvon kun 0,35 mL de 0,005mol/L sulfura acido VS (ne pli ol 0,028%).
(4) Amonio <1.02> - Faru la teston kun 0.25 g da L-Serino.Preparu la regulsolvon kun 5,0 mL da Norma Amonia Solvo (ne pli ol 0,02%).
(5) Pezaj Metaloj <1.07> Procedu kun 2.0 g da L-Serino laŭ Metodo 1, kaj faru la teston.Preparu la kontrolsolvon kun 2.0 mL da Norma Plumba Solvo (ne pli ol 10 ppm).
(6) Fero <1.10> Preparu la testan solvon kun 1.0 g da L-Serino laŭ Metodo 1, kaj faru la teston laŭ Metodo A. Preparu la regulsolvon kun 1.0mL da Norma Fera Solvo (ne pli ol 10 ppm) .
(7) Rilataj Substancoj - Solvu 0.10 g da L-Serino en 10mL da akvo, kaj uzu ĉi tiun solvon kiel la specimenan solvon.Pipetu 1 ml de la specimena solvo, aldonu akvon por fari ĝuste 10 ml.Pipetu 1 ml de ĉi tiu solvaĵo, aldonu akvon por fari precize 50 ml, kaj uzu ĉi tiun solvon kiel la norman solvon. Faru la teston kun ĉi tiuj solvoj kiel direktite sub Maldikatavola Kromatografio<2.03>.Makulu 5 m de la prova solvaĵo kaj norma solvaĵo sur telero de silika ĝelo kun maldiktavola kromatografio.Poste evoluu kun miksaĵo de 1-butanolo, akvo kaj acetacido (100) (3:1:1) ĝis distanco de ĉirkaŭ 10 cm, kaj sekigu la teleron je 809C dum 30 minutoj.Ŝprucigu egale solvon de ninhidrino miksaĵon de metanola kaj aceta acido (100) (97:3) (1 el 100) sur la teleron, kaj varmigu je 80℃ dum 10 minutoj: la makulo krom la ĉefa makulo akirita de la specimena solvaĵo ne estas. pli intensa ol la punkto de la norma solvo.
Perdo dum Sekiĝo <2.41> Ne pli ol 0.3% (1 g, 105℃, 3 horoj).
Restaĵo ĉe ekbruligo <2.44> Ne pli ol 0.1% (1 g).
Analizo Pezu precize ĉirkaŭ 0,11 g da L-Serino, antaŭe sekigita, solvu en 3 mL da formiacido, aldonu 50 mL da acetacido (100), kaj titru <2,50> kun 0,1 mol/L perklora acido VS (potenciometria titrado).Faru malplenan determinon en la sama maniero, kaj faru ajnan necesan korekton.
Ĉiu mL da 0,1 mol/L perklora acido VS＝10,51 mg da C3H7NO3
Ujoj kaj stokado Ujoj-Tight ujoj.

USP39-NF34
DIFINO L-serino enhavas NLT 98.5% kaj NMT 101.5% de L-serino (C3H7NO3), kalkulita sur la sekigita bazo.
IDENTIGO
A. INFRARUĜA ABSORBO <197K>
TESO
PROCEDURO
Specimeno: 100 mg de serino
Blanka: Miksu 3mL da formika acido kaj 50mL da glacia acetacido.
Titrimetra sistemo
(Vidu Titrimetrion <541>)
Reĝimo: Rekta titrado
Titrant: 0,1 N perklora acido VS
Finpunktodetekto: Potenciometria
Analizo: Solvu la Provaĵon en 3mL da formika acido kaj 50mL da glacia aceta acido.Titiri kun la Titrant.
Plenumu la Blankan determinon.
Kalkulu la procenton de serino (C3H7NO3) en la specimeno prenita:
Rezulto = {[(VS-VB) xNxF]/W} x100
VS = Titrant-volumo konsumita de la Provaĵo (mL)
VB = Titrant-volumo konsumita de la Blanka (mL)
N= fakta normaleco de la Titrant (mEq/mL)
F= ekvivalentfaktoro, 105.1mg/mEq
W= Specimena pezo (mg)
Akceptaj kriterioj: 98.5% ~ 101.5% sur la sekigita bazo
MURECOJ
RESTA EKVALADO <281>: NMT 0.1%
KLORIDOKAJ SULFATO, Klorido <221>
Norma solvo: 0.50mL de 0.020 N klorida acido
Specimeno: 0,73 g da Serino
Akceptaj kriterioj: NMT 0.05%
KLORIDO KAJ SULFATO, Sulfato <221>
Norma solvaĵo: 0.10mL de 0.020 N sulfata acido
Specimeno: 0,33 g da Serino
Akceptaj kriterioj: NMT 0.03%
FERO <241>: NMT 30ppm
Forigu la jenajn:
PEZAJ METALOJ, Metodo I <231>: NMT 15ppm (Oficiala 1-Jan-201)
RELATAJ KOMUNĜOJ
Sistema taŭgeca solvo: 0,4 mg/mL ĉiu el USP L-Serine RS kaj USP L-Metionina RS en 0,1 N klorida acido
Norma solvo: 0.05mg/mL de USP L-Serine RS en 0.1N klorida acido.[NOTU-Ĉi tiu solvo havas koncentriĝon ekvivalenta al ĉirkaŭ 0,5% de tiu de la Specimena solvaĵo.]
Specimena solvo: 10mg/mL da Serino en 0,1 N klorida acido
Kromatografia sistemo Vidu Kromatografion <621>, Maldiktavolan Kromatografion.)
Reĝimo: TLC
Adsorbanto: 0,25-mm tavolo de kromatografia silika ĝela miksaĵo
Aplika volumo: 5μL
Evoluiga solventa sistemo: butila alkoholo, glacia acebutilalkoholo kaj 2N acetacido (95:5)
Sistema taŭgeco
Postuloj pri taŭgeco: La kromatogramo de la Sistemo-taŭgeca solvo montras du klare apartigitajn punktojn.
Analizo
Specimenoj: Sistema taŭgeca solvo, Norma solvo kaj Specimena solvo.
Post aero sekigi la teleron, ŝprucigu per Spray-reakciilo, kaj varmigu inter 100° kaj 105° dum 15 min.Ekzamenu la teleron sub blanka lumo.
Akceptkriterioj: Ajna sekundara punkto de la Specimena solvo ne estas pli granda aŭ pli intensa ol la ĉefa punkto de la Norma solvo.
Individuaj malpuraĵoj: NMT 0.5%
Totalaj malpuraĵoj: NMT 2.0%
SPECIFIKAJ PROVOJ
OPTICA ROTACIO, Specifa Rotacio <781S>
Specimena solvo: 100mg/mL en 2N klorida acido
Akceptaj kriterioj: +14,0° ĝis +15,6°
LOSSON DRYING <731>: Sekigi specimenon je 105℃ dum 3 h: ĝi perdas NMT 0.2% de sia pezo.
ALPLONAJ POSTULOJ
ENSAKADO KAJ STOKADO: Konservu en bone fermitaj ujoj.
USP REFERENC NORMLOJ <11>
USP L-Metionino RS
USP L-Serine RS