L-Valine CAS 72-18-4 (H-Val-OH) Testo 98.5~101.0% Fabriko Alta Kvalito

L-Valino (H-Val-OH) (CAS: 72-18-4) AJI 97 Testmetodo
Identigo: Komparu la infraruĝan absorban spektron de la specimeno kun tiu de la normo per kalia bromida diskmetodo.
Specifa Rotacio [α]20/D: Sekigita Provaĵo, C=8, 6mol/L HCl
Stato de Solvo (Transsendo): 0.5g en 20ml da H2O, spektrofotometro, 430nm, 10mm ĉela dikeco.
Klorido (Cl): 0.7g, A-1, ref: 0.40ml de 0.01mol/L HCl
Amonio (NH4): B-2
Sulfato (SO4): 1.2g, (1), ref: 0.50ml de 0.005mol/L H2SO4
Fero (Fe): 1.5g, (2), ref: 1.5ml de Iron Std.(0,01 mg/ml)
Pezaj Metaloj (Pb): 2.0g, (2), ref: 2.0ml de Pb Std.(0,01 mg/ml)
Arseniko (As2O3): 2.0g, (2), ref: 2.0ml de As2O3 Std.
Aliaj Aminoacidoj: Diluita amoniako R2 Testo-Provizo: 50μg, F-6-a, kontrolo: L-Tyr 0.25μg
Perdo dum Sekiĝo: je 105 ℃ dum 3 horoj.
Restaĵo sur Ŝaltiĝo (sulfata): AJI-Testo 13
Analizo: Sekigita specimeno, 120mg, (1), 3ml da formika acido, 50ml da glacia aceta acido, 0.1mol/L HCLO4 1ml=11.715mg C5H11NO2
Testo pri pH: 1,0 g en 20 ml da H2O

L-Valino (H-Val-OH) (CAS: 72-18-4)JP16 Testa Metodo
L-Valino, kiam sekigita, enhavas ne malpli ol 98,5% de C5H11NO2.
Priskribo L-Valino okazas kiel blankaj kristaloj aŭ kristala pulvoro.Ĝi estas senodora aŭ havas malfortan karakterizan odoron, kaj havas iomete dolĉan guston, kiu iĝas amara.
Ĝi estas libere solvebla en formikacido, solvebla en akvo, kaj preskaŭ nesolvebla en etanolo (95).
Ĝi solvas en diluita klorida acido.
Identigo Determinu la infraruĝan absorban spektron de L-Valino, antaŭe sekigita, kiel direktite en la kalia bromura diskmetodo sub Infraruĝa Spektrofotometrio <2.25>, kaj komparu la spektron kun la Referenca Spektro: ambaŭ spektroj elmontras similajn intensecojn de sorbado ĉe la samaj ondonombroj. .
Optika rotacio <2.49> [a]20D: +26.5°~+29.0° (post sekiĝo, 2 g, 6 mol/L klorida acido TS, 25 mL, 100 mm).
pH <2,54> Solvu 0,5 g da L-Valino en 20 ml da akvo: la pH de ĉi tiu solvaĵo estas inter 5,5 kaj 6,5.
Pureco (1) Klareco kaj koloro de solvaĵo Solvu 0,5 g da L-Valino en 20 mL da akvo: la solvaĵo estas klara kaj senkolora.
(2) Klorido <1.03> - Faru la teston kun 0,5 g da L-Valino.Preparu la regulsolvon kun 0,30 mL de 0,01mol/L klorida acido VS (ne pli ol 0,021%).
(3) Sulfato <1.14> - Faru la teston kun 0,6 g da L-Valino.Preparu la regulsolvon kun 0,35 mL de 0,005mol/L sulfura acido VS (ne pli ol 0,028%).
(4) Amonio <1.02> - Faru la teston kun 0,25 g da L-Valino.Preparu la regulsolvon kun 5,0 mL da Norma Amonia Solvo (ne pli ol 0,02%).
(5) Pezaj metaloj <1.07> - Procedu kun 1.0 g da L-Valino laŭ Metodo 1, kaj faru la teston.Preparu la regulsolvon kun 2.0 mL da Norma Plumba Solvo (ne pli ol 20 ppm).
(6) Arseniko <1.11> - Procedu kun 1.0g da L-Valino, preparu la testan solvon laŭ Metodo 2, kaj faru la teston (ne pli ol 2 ppm).
(7) Rilataj substancoj - Solvu 0,10 g da L-Valino en 25mL da akvo, kaj uzu ĉi tiun solvon kiel specimenan solvon.Pipetu 1 ml de la specimena solvo, kaj aldonu akvon por fari ĝuste 50 ml.Pipetu 5 ml de ĉi tiu solvo, aldonu akvon por fari ĝuste 20 ml, kaj uzu ĉi tiun solvon kiel la norman solvon.Faru la teston kun ĉi tiuj solvoj kiel direktite sub Maldika-tavola Kromatografio <2.03>.Metu 5mL ĉiu el la specimena solvaĵo kaj norma solvaĵo sur telero da silika ĝelo por maldika tavola kromatografio.Disvolvu la teleron kun miksaĵo de 1-butanolo, akvo kaj acetacido (100) (3:1:1) ĝis distanco de ĉirkaŭ 10 cm, kaj sekigu la teleron je 80℃ dum 30 minutoj.Ŝprucigu egale solvon de ninhidrino en acetono (1 el 50) sur la teleron, kaj varmigu je 80℃ dum 5 minutoj: la makuloj krom la ĉefa punkto de la specimena solvaĵo ne estas pli intensaj ol la makulo de la norma solvaĵo.
Perdo dum sekiĝo <2.41> Ne pli ol 0.30% (1 g, 105℃, 3 horoj).
Restaĵo ĉe ekbruligo <2,44> Ne pli ol 0,1% (1 g).
Analizo Pezu precize ĉirkaŭ 0,12 g da L-Valino, antaŭe sekigita, kaj solvu en 3 mL da formiacido, aldonu 50 mL da acetacido (100), kaj titru <2,50> kun 0,1 mol/L perklorata acido VS (potenciometria titrado) .Faru malplenan determinon, kaj faru ajnan necesan korekton.
Ĉiu mL da 0,1 mol/L perklora acido VS＝11,72 mg da C5H11NO2
Ujoj kaj stokado Ujoj-Tight ujoj.