Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 15568-85-1 Pureco > 97.0% (HPLC) Fabriko

5-(Metoximetileno)-2,2-Dimethyl-1,3-Dioxane-4,6-Dione (CAS:15568-85-1) estas intermediato de Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib estas tiroidkancera drogo evoluigita fare de Eisai Corporation de Japanio (Kodo: E7080), apartenanta al la inhibitoro de buŝa multi-receptora tirozinkinazo (RTK) kaj povas malhelpi la kinazan aktivecon de la angia endotelia kreskfaktoro (VEGF) Receptoroj VEGFR1 ( FLT1), VEGFR2 (KDR), kaj VEGFR3 (FLT4).Lenvatinib ankaŭ povas malhelpi la implikiĝon de aliaj RTKoj en patologia angiogenezo, tumorkresko kaj kancerprogresado krom iliaj normalaj ĉelaj funkcioj inkluzive de fibroblasta kreskfaktoro (FGF) receptoroj FGFR1, 2, 3, kaj 4;trombocitul-derivita kreskfaktorreceptoro (PDGFR [alfa]), KIT, kaj RET.[Indikoj]: Lenvatinib taŭgas por la traktado de pacientoj de tiroida kancero de loka ripetiĝo aŭ metastaza tipo, progreseca tipo kaj radioaktiva jodo-rezistema diferencigita tipo.La 13-an de februaro 2015, la usona FDA aprobis kontraŭkancera medikamento Lenvatinib por la terapio de tiroida kancero.Lenvatinib estas multi-cela enziminhibitoro, estante kapabla je inhibicio de la VEGFR2 kaj VEGFR3 (angia endotela kreskfaktorreceptoro).La komerca nomo de Lenvatinib estas Lenvima.La 20-an de majo 2015, la Eŭropa Medikamenta Agentejo (EMA) aprobis Lenvatinib por la terapio de enpenetra, loke progresinta aŭ metastaza diferencigita (papilara, folikla, Hurthle-speca) tiroidkancero (DTC).En la testo, la meza postviva tempo por pacientoj de radioaktiva jodo-rezistema DTC traktita kun Lenvatinib estis 18 monatoj dum la valoro por pacientoj kiuj prenas placebon estas nur 3 monatoj.