Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 205448-65-3 Pureco >98.0% (HPLC) Fabriko

Mallonga priskribo:

Kemia Nomo: Metil 7-Metoksi-4-Oxo-1,4-Dihidroquinoline-6-Carboxylate

CAS: 205448-65-3

Pureco: >98.0% (HPLC)

Aspekto: Blanka ĝis Flaveca Pulvoro

Meza de Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produkta Detalo

Rilataj Produktoj

Produktaj Etikedoj

Priskribo:

Kemiaj Propraĵoj:

Kemia Nomo Metil 7-Metoksi-4-Okso-1,4-Dihidroquinoline-6-Carboxylate
Sinonimoj 1,4-Dihidro-7-Metoksi-4-Oxo-6-Quinolinecarboxylic Acida Metil Ester;7-Metoksi-4-Oxo-1,4-Dihidro-Quinoline-6-Carboxylic Acid Metil Ester;Lenvatinib Meza 3
CAS-Numero 205448-65-3
KATO Nombro RF-PI1973
Akcia stato En Stoko, Kapacito de Produktado 50 MT/Jaro
Molekula Formulo C12H11NO4
Molekula pezo 233.22
Bolpunkto 421.0±45.0℃
Denso 1,267±0,060 g/cm3
Marko Ruifu Kemia

Specifoj:

Ero Specifoj
Aspekto Blanka al Flaveca Pulvoro
Pureco / Analiza Metodo >98.0% (HPLC)
Perdo sur Sekiĝo <1,00%
Restaĵo sur Ŝalcado <0.50%
Tutaj Malpuraĵoj <2,00%
H-NMR Konformas al Strukturo
Testa Normo Enterprise Standard
Uzado Farmaciaj Mezaĵoj

Pako kaj Stokado:

Pako: Botelo, aluminia sako, 25kg/Kardona Tamburo, aŭ laŭ la postulo de kliento

Kondiĉo de Stokado:Konservu en sigelitaj ujoj en malvarmeta kaj seka loko;Protektu kontraŭ lumo kaj humideco

Avantaĝoj:

1

OFTAJ DEMANDOJ:

Apliko:

Metil 7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-6-Carboxylate (CAS: 205448-65-3) estas intermediato de Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib, vendita sub la markonomo Lenvima inter aliaj, estas kontraŭkancera medikamento por la kuracado de certaj specoj de tiroidkancero kaj ankaŭ por aliaj kanceroj.Ĝi estis evoluigita fare de Eisai Co. kaj funkcias kiel multobla kinazinhibitoro kontraŭ la VEGFR1, VEGFR2 kaj VEGFR3 kinazoj.Lenvatinib estas aprobita (ekde 2015) por la terapio de diferencigita tiroida kancero kiu estas aŭ loke ripetiĝanta aŭ metastaza, progresema, kaj ne respondis al terapio kun radioaktiva jodo (radiojodo).En majo 2016, la Usona Manĝaĵo kaj Drug Administration (FDA) aprobis ĝin (kombine kun everolimus) por la terapio de progresinta rena ĉelkancero post unu antaŭa kontraŭ-angiogena terapio.La medikamento ankaŭ estas aprobita en Usono kaj en la Eŭropa Unio por hepatoĉela karcinomo kiu ne povas esti forigita kirurgie en pacientoj kiuj ne ricevis kanceroterapion per buŝo aŭ injekto.

Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni