Lopinavir CAS 192725-17-0 API Anti-HIV HIV Protease Inhibitor COVID-19 Alta Pureco
Fabrikisto-Provizado kun Alta Pureco kaj Stabila Kvalito
Kemia Nomo: Lopinavir
CAS: 192725-17-0
Tre Potenca, Selektema Peptidomimetika HIV-1 Proteazo-Inhibitoro
COVID-19 Rilata Esplora Produkto
API Alta Kvalito, Komerca Produktado
Kemia Nomo | Lopinavir |
Sinonimoj | LPV;ABT-378;Kaletra |
CAS-Numero | 192725-17-0 |
KATO Nombro | RF-API73 |
Akcia stato | En Stoko, Produktada Skalo Ĝis Centoj da Kilogramoj |
Molekula Formulo | C37H48N4O5 |
Molekula pezo | 628.81 |
Longtempa Stokado | Konservu Longtempe ĉe 2-8 ℃ |
Marko | Ruifu Kemia |
Ero | Specifoj |
Aspekto | Blanka ĝis Blanka Pulvoro |
Solveco | Libere Solvebla en Metanolo kaj en Etanolo, Solvebla en 2-Propanolo |
Identigo IR | La infraruĝa sorba spektro de la provprovaĵo kongruas kun la spektro de referencnormo |
Identigo HPLC | La retentempo de la provprovaĵo respondas al tiu de la referenca normo |
Akvoenhavo (de KF) | ≤4.0% |
Specifa Optika Rotacio | -22,0° ĝis -26,0° |
Restaĵo sur Ŝalcado | ≤0.20% |
Pezaj Metaloj | ≤20ppm |
Fandpunkto | 124,0 ĝis 127,0 ℃ |
Sulfata Cindro | ≤0.20% |
Resta Solvento (Etanolo) | ≤0.50% |
Rilataj Substancoj | (HPLC, Areo%) |
Malpureco 1 | |
Malpureco B (RRT=0.07) | ≤0.20% |
Malpureco I (RRT=1.10) | ≤0.20% |
Ajna Alia Malpuraĵo | ≤0.10% |
Malpureco 2 | Ajna Alia Individua Malpureco ≤0.10% |
Totalaj Malpuraĵoj de Proceduro 1 kaj 2 | ≤0.70% |
Tutaj Malpuraĵoj | ≤1.0% |
Testo (de HPLC) | 98,0% ~ 102,0% |
Testa Normo | Enterprise Standard |
Uzado | Selektema Peptidomimetika HIV-1 Proteazo-Inhibitoro, Rilata Esplora Produkto COVID-19 |
Pako: Botelo, Aluminia papera sako, Kartona tamburo, 25kg/Tamburo, aŭ laŭ la postulo de kliento.
Kondiĉo de Stokado:Konservu en sigelitaj ujoj en malvarmeta kaj seka loko;Protektu kontraŭ lumo, humideco kaj plago infestiĝo.
Lopinavir (ABT-378) estas tre potenca, selektema peptidomimetika inhibitoro de la HIV-1-proteazo, kun Kis de 1,3 ĝis 3,6 pM por sovaĝ-speca kaj mutaciulo HIV-proteazo.Lopinavir agas detenante maturiĝon de HIV-1 tiel blokante ĝian infektecon.Lopinavir ankaŭ estas SARS-CoV 3CLpro-inhibitoro kun IC50 de 14.2 μM.Lopinavir estas antiretroviralo de la proteazo-inhibitoklaso.Inhibicio de HIV-1-proteazo malhelpas fendon de la viruspoliproteinantaŭulo kaj rezultigas liberigon de nematuraj, neinfektaj virionoj.Komponanto de kombina terapio por trakti HIV/aidoson.Lopinavir, la sesa HIV-proteazo-inhibitoro en la "navir" klaso, estis lanĉita en kunformulo kun ritonavir, alia HIV-proteazo-inhibitoro jam surmerkatigita (Abbott, 1996);tiu origina formuliĝo estis lanĉita kiel Kaletra por uzo en kombinaĵo kun aŭ nukleozidaj aŭ ne-nukleozidaj inverstranskriptazo-inhibitoroj por la terapio de aidoso en plenkreskuloj kaj infanoj.Lopinavir estas peptidomimetika kunmetaĵo kun struktura kerno identa al tiu de ritonavir, sur kiu finaj grupoj, precipe modifita valino, estis lanĉitaj per peptidkunligaj proceduroj.Lopinavir estas potenca konkurenciva inhibitoro de HIV-I-proteazo elmontranta altan potencialon kontraŭ ritonavir-rezistemaj mutacioj.En pluraj bestospecioj, farmakokinetikaj studoj kun la asocio de lopinavirlritonavir montris, ke la modestaj trajtoj de lopinavir estis signife plibonigitaj en ĉeesto de ritonavir, laŭ Cmax kaj daŭro de agado.