Moc-L-Tert-Leucine CAS 162537-11-3 Pureco ≥99.0% (HPLC) Meza Fabriko de Atazanavir
Fabrikisto-Provizado kun Alta Pureco kaj Stabila Kvalito
Kemia Nomo: Moc-L-Tert-Leucine
CAS: 162537-11-3
Meza de Atazanavir HIV-1 Protease Inhibitor
Altkvalita, Komerca Produktado
Kemia Nomo | Moc-L-Tert-Leucine |
Sinonimoj | Metoxicarbonil-L-tert-Leŭcino;N-(Metoxicarbonil)-tert-Leŭcino;Atazanavir Rilata Kunmetaĵo A |
CAS-Numero | 162537-11-3 |
KATO Nombro | RF-PI289 |
Akcia stato | En Stoko, Produktada Skalo Ĝis Tunoj |
Molekula Formulo | C8H15NO4 |
Molekula pezo | 189.21 |
Fandpunkto | 109℃ |
Denso | 1,126 g/cm3 |
Bolpunkto | 320.9℃ je 760 mmHg |
Solveco | Solvebla en Etilacetato kaj Metanolo |
Kondiĉo de sendo | Sendita Sub Ĉirkaŭa Temperaturo |
Marko | Ruifu Kemia |
Ero | Specifoj |
Aspekto | Blankaj ĝis Blankaj Kristaloj |
Identigaj Metodoj | HPLC |
Pureco/Analiza Metodo | ≥99.0% (HPLC) |
Moc-L-Tle-Tle-OH | ≤0.30% |
L-Moc-Dimer | ≤0.30% |
L-Tle-OH | ≤0.10% |
Metoxicarbonil-L-Valino | ≤0.10% |
N-Acetil-L-tert-Leŭcino | ≤0.05% |
Individua Nekonita Malpureco | ≤0.30% |
Tutaj Malpuraĵoj | ≤1.0% |
Enantiomer Enhavo | ≤0.10% (De Chiral HPLC) |
Akva Enhavo | ≤0.50% (De KF) |
Perdo sur Sekiĝo | ≤0.50% |
Restaĵo sur Ŝalcado | ≤0.20% |
Pezaj Metaloj | ≤10ppm |
Uzado | Aminoacido;Meza de Atazanavir (CAS 198904-31-3) |
Pako: Botelo, aluminia sako, 25kg/Tamburo, aŭ laŭ la postulo de kliento.
Kondiĉo de Stokado:Konservu en sigelitaj ujoj en malvarmeta kaj seka loko;Protektu kontraŭ lumo, humideco.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. estas la ĉefa fabrikanto kaj provizanto de Moc-L-Tert-Leucine (CAS 162537-11-3) kun alta kvalito.Moc-L-Tert-Leucine estas speco de aminoacida derivaĵo.Ĝi estas tre utila peranto por efika sintezo de la HIV-proteazinhibitoro Atazanavir (CAS 198904-31-3) same kiel Atazanavir sulfato (CAS 229975-97-7).
Atazanavir estas kontraŭretrovirusa agento kiu estis aprobita de la FDA por uzo en kombinaĵo kun aliaj kontraŭ-RTagentoj por la terapio de HIV-infektoj.La drogo ĉiam estas uzata en kombinaĵo kun RT-inhibidores.Atazanavir estas inhibitoro de HIV-1-proteazo (EC50=2.6 nM).En izolitaj ĉeloj, ĝi havas aldonaĵon al modere sinergiaj kontraŭvirusaj efikoj kiam kombinite kun aliaj kontraŭretrovirusaj medikamentoj.Kiel rezulto, ĝi estas ofte uzita en vivo en kombinterapio por HIV-1-infekto.