Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Pureco ≥99.0% API Fabriko
Alta Pureco, Komerca Produktado
Olaparib kaj Rilataj Intermedioj:
Olaparib CAS 763113-22-0
2-fluoro-5-formilbenzonitrilo CAS 218301-22-5
2-Fluoro-5-((4-okso-3,4-dihidroftalazin-1-il)metil)benzoa acido CAS 763114-26-7
1-(Ciklopropilcarbonil)piperazina Klorhidrato CAS 1021298-67-8
3-okso-1,3-dihidroizobenzofuran-1-ilfosfona acido CAS 61260-15-9
| Kemia Nomo | Olaparib |
| Sinonimoj | AZD-2281;KU0059436;Lynparza;4-(3-(4-(ciklopropanocarbonil)piperazino-1-karbonil)-4-fluorobenzil)ftalazin-1(2H)-ona;1-(Ciklopropilcarbonil)-4-[5-[(3,4-dihidro-4-oxo-1-ftalazinil)metil]-2-fluorobenzoil]piperazino |
| CAS-Numero | 763113-22-0 |
| KATO Nombro | RF-API103 |
| Akcia stato | En Stoko, Produktada Skalo Ĝis Centoj da Kilogramoj |
| Molekula Formulo | C24H23FN4O3 |
| Molekula pezo | 434.46 |
| Solveco | Solvebla en DMSO |
| Marko | Ruifu Kemia |
| Ero | Specifoj |
| Aspekto | Blanka ĝis Blanka Pulvoro |
| Identigo per 1H NMR | Konformu la strukturon |
| LC-MS | Konformu la strukturon |
| Pureco / Analiza Metodo | ≥99.0% (de LC-MS) |
| Humideco (KF) | ≤0.50% |
| Ununura Malpureco | ≤0.50% |
| Tutaj Malpuraĵoj | ≤1.0% |
| Pezmetaloj (kiel Pb) | ≤20ppm |
| Testa Normo | Enterprise Standard |
| Uzado | API;PARP-Inhibitoro |
Pako: Botelo, Aluminia sako, Kartona Tamburo, 25kg/Tamburo, aŭ laŭ la postulo de kliento.
Kondiĉo de Stokado:Konservu en sigelitaj ujoj en malvarmeta kaj seka loko;Protektu kontraŭ lumo kaj humideco.
Olaparib (CAS: 763113-22-0), tre potenca kaj selektema PARP-inhibitoro.En la 19-an de decembro 2014, la FDA aprobis novan kontraŭkancera medikamento Olaparib (Lynparza) por monoterapio al la pacientoj de progresinta ovaria kancero kiu spertis almenaŭ 3 raŭndoas de kemioterapio aŭ pacientoj de ŝajnaj BRCA-mutacioj.En la sama tempo, FDA aprobis la kvantigon kaj klasifikon de diagnozaj ilaroj por la detekto de mutacioj en BRCA1 kaj BRCA2, BRACAnalysis CDx.Olaparib estas la unuaj PARP-inhibito-medikamentoj, kiuj estis aprobitaj de FDA.En februaro 2, 2015, la Eŭropa Unia Manĝaĵo kaj Drug Administration (EMA) ankaŭ aprobis Olaparib por eniri en merkaton en la 28 landoj de Eŭropa Unio inkluzive de Islando, Liĥtenŝtejno kaj Norvegio.Sed la indikoj de EMA kaj FDA aprobitaj estas iomete malsamaj;la unua estas por la BRCA-genaj mutaciokazoj, kaj ankaŭ por la funkciserva terapio por pacientoj de progresinta epitela ovaria kancero kiu antaŭe ricevis platen-enhavantajn kemioterapiomedikamentojn kaj elmontras respondon kaj kondiĉigita de ripetiĝo.
