Ondansetron Hydrochloride Dihydrate CAS 103639-04-9 Analizo 98.0~102.0%
Shanghai Ruifu Chemical estas la ĉefa fabrikanto de Ondansetron Hydrochloride Dihydrate (CAS: 103639-04-9) kun alta kvalito.Ruifu povas provizi tutmonde liveradon, konkurencivan prezon, bonegan servon, disponeblajn malgrandajn kaj grandajn kvantojn.Aĉetu Ondansetron Hydrochloride Dihydrate,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Rilataj Mezaĵoj de Ondansetron Klorhidrato Dihidrato
Kemia Nomo | Ondansetron-klorhidrato dihidrato |
Sinonimoj | Ondansetron HCl Dihidrato;1,2,3,9-Tetrahidro-9-Metil-3-[(2-Metil-1H-imidazol-1-il)metil]-4H-Carbazol-4-one Klorhidrato Dihidrato;Emeseto;GR 38032 Klorhidrato Dihidrato;SN 307 Klorhidrato Dihidrato;GR 3832 HCl 2H2O;SN-37 HCl 2H2O;NSC665799 HCl 2H2O |
Akcia stato | En Stoko, Komerca Skalo |
CAS-Numero | 103639-04-9 (Dihidrato) |
Rilata CAS RN | 99614-02-5 (Bazo) & 99614-01-4 (Anhidra) |
Molekula Formulo | C18H19N3O·HCl·2H2O |
Molekula pezo | 365,86 g/mol |
Fandpunkto | 176,0 ĝis 180,0 ℃ |
Sentema | Varmo-Sentema |
Akvosolveco | Solvebla en Akvo (>5 mg/ml) |
Stokado Temp. | Malvarmeta kaj Seka Loko (2~8℃) |
COA & MSDS | Disponebla |
Marko | Ruifu Kemia |
Eroj | Inspektaj Normoj | Rezulto |
Aspekto | Blanka ĝis Blanka Kristala Pulvoro | Konformas |
Identigo | ||
1. UV | Maksimumo 209, 248, 267, 310nm | Kvalifikita |
2. IR-spektro | Konformas al Strukturo | Kvalifikita |
3. Diskriminacio de la Klorido | Antaŭen Reago | Kvalifikita |
Akvo de Karl Fischer | 9.0~10.5% | 9.7% |
Restaĵo sur Ŝalcado | ≤0.10% | 0.03% |
Pezmetaloj (Pb) | ≤10ppm | <10 ppm |
Ondansetron Rilata Kunmetaĵo C | ≤0.20% | 0.09% |
Ondansetron Rilata kunmetaĵo D | ≤0.10% | 0.04% |
Imidazolo | ≤0.20% | 0.02% |
2-metilimidazolo | ≤0.20% | 0.02% |
Ondansetron Rilata Kunmetaĵo A | ≤0.20% | 0.05% |
Alia Nekonata Ununura Malpureco | ≤0.10% | 0.07% |
Tutaj Malpuraĵoj | ≤0.50% | 0.29% |
Resta Solvento | ||
Etanolo | ≤5000ppm | 240 ppm |
Testo | 98.0~102.0% (Kalkulita sur la anhidra bazo) | 99,81 % |
Konkludo | La produkto estis provita kaj konformas al la specifoj |
Pako:Botelo, Aluminia papera sako, 25kg/Kardona Tamburo, aŭ laŭ la postulo de kliento.
Kondiĉo de Stokado:Konservu en firme fermita ujo.Konservu en malvarmeta, seka (2~8℃) kaj bone ventolita magazeno for de nekongruaj substancoj.Protektu kontraŭ lumo kaj humideco.
Sendo:Liveru al tutmonde per aviadilo, per FedEx / DHL Express.Provizu rapidan kaj fidindan liveraĵon.
Kiel Aĉeti?Bonvolu kontaktiDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 Jara Sperto?Ni havas pli ol 15 jarojn da sperto en la fabrikado kaj eksportado de ampleksa gamo de altkvalitaj farmaciaj intermetoj aŭ bonaj kemiaĵoj.
Ĉefaj Merkatoj?Vendu al enlanda merkato, Nordameriko, Eŭropo, Hindio, Koreio, japana, Aŭstralio, ktp.
Avantaĝoj?Supera kvalito, malaltekosta prezo, profesiaj servoj kaj teknika subteno, rapida livero.
KvalitoAsekuro?Strikta kontrolo de kvalito-sistemo.Profesia ekipaĵo por analizo inkluzivas NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, AŬ, KF, ROI, LOD, MP, Klarecon, Solveblecon, Mikroba limteston ktp.
Specimenoj?Plej multaj produktoj provizas senpagajn specimenojn por kvalita taksado, sendokosto devas esti pagita de klientoj.
Fabriko-Revizio?Fabrika revizio bonvenon.Bonvolu fari rendevuon anticipe.
MOQ?Neniu MOQ.Malgranda mendo estas akceptebla.
Livera Tempo? Se ene de stoko, tri tagoj livero garantiita.
Transportado?Per Express (FedEx, DHL), per Aero, per Maro.
Dokumentoj?Postvenda servo: COA, MOA, ROS, MSDS, ktp. povas esti provizitaj.
Propra Sintezo?Povas provizi kutimajn sintezservojn por plej bone konveni viajn esplorajn bezonojn.
Pagokondiĉoj?Proforma fakturo estos sendita unue post konfirmo de mendo, ĉemetitaj niaj bankaj informoj.Pago per T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, ktp.
Riskokodoj
R25 - Toksa se englutita
R36/37/38 - Irita okuloj, spira sistemo kaj haŭto.
Sekureca Priskribo
S45 - En kazo de akcidento aŭ se vi fartas malbonon, serĉu kuraciston tuj (montru la etikedon kiam ajn eblas.)
S37/39 - Portu taŭgajn gantojn kaj okulon/vizaĝan protekton
S26 - En kazo de kontakto kun la okuloj, lavu tuj kun multe da akvo kaj serĉu kuraciston.
ID-oj UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germanio 3
RTECS FE6375500
HS Kodo 29339900
Danĝera Klaso 6.1 (a)
Paka Grupo II
Ondansetron Hydrochloride Dihydrate (CAS: 103639-04-9) estas specifa serotonina (5-HT3) receptorantagonisto.Antiemetika.Ondansetron Hydrochloride Dihydrate estas uzata por malhelpi naŭzon kaj vomadon, kiuj povas esti kaŭzitaj de kirurgio, kancera kemioterapio aŭ radioterapio.La 5-HT3-receptoraj antagonistoj en Ondansetron estas la primaraj medikamentoj uzataj por trakti kaj malhelpi naŭzon kaj vomadon induktitajn de kemioterapio kaj naŭzon kaj vomadon de radioterapio, per blokado de la agoj de kemiaĵoj en la korpo.La efikeco estas pli bona ol metoklopramido dum malpli sedativa ol ciklizino aŭ droperidol.Tamen, ĝi havas malmulte da efiko al vomado kaŭzita de moviĝmalsano.Ĝi povas esti donita per buŝo, per injekto en muskolon aŭ en vejnon.
Ondansetron kaj Granisetron, Dolasetron estas tri oftaj klinike uzitaj antiemetikoj, ondansetron estas efika serotonina (5-HT3) receptorblokilo kiu estas reigebla kaj selektema, por α1, α2, β1, β2-adrenergiaj receptoroj kaj la histamina H1, H2-receptoroj, ĝi. havas la minimuman efikon, por H-receptoroj, centraj kaj periferiaj dopaminergiaj receptoroj, ĝi ne havas antagonisman efikon, ĝi povas subpremi la naŭzon kaj vomadon induktitajn de kemioterapio kaj radioterapio.Kompare kun metoklopramido, ĝia kontraŭemetika efiko estas pli forta kaj ĝi ne havas eksterpiramidajn reagojn.Por vomado induktita de cisplatino, ciklofosfamido, doxorubicino, ktp. ĝi povas produkti rapidan kaj fortan kontraŭemetikan efikon.Ĝi taŭgas ne nur por la traktado de naŭzo kaj vomado kaŭzita de la citotoksa kemioterapio kaj radioterapio, sed ankaŭ por la antaŭzorgo kaj traktado de naŭzo kaj vomado induktita de kirurgioj.Ondansetron funkcias kiel transitpunkto inter la viscera aferenta nervo aktivigita en la gastrointestina vojo kaj voma centro ene de la mjelo, kiu kondukas al la movoj de la diafragmo kaj abdomenaj muskoloj.Kemioterapio kaj radioterapio povas kaŭzi intestan liberigon de 5-HT kaj kaŭzi vagan nervan stimulon per 5-HT3-receptoro, kiu kaŭzas voman reflekson.Ĉi tiu produkto blokas ĉi tiun reflekson okazantan, samtempe ĝi blokas la vomadon deĉenigita de la centra ago.La mekanismo pri postoperacia naŭzo kaj vomado estas nekonata.Ondansetron en kombinaĵo kun dexamethasonecan povas plibonigi la kontraŭ-emetikan efikon.
Ĉi tio kaŭzas vagan aferentan senŝargiĝon, induktante vomadon.En ligado al 5-HT3-riceviloj, ondansetron blokas serotoninstimuladon, tial vomadon, post emetogenaj stimuloj kiel cisplatino.Kapdoloro estas la plej ofte raportita adversa efiko de ĉi tiuj medikamentoj.
Veneno per intravejna vojo.Homaj sistemaj efikoj per intravejna vojo: iktero.Se varmigita ĝis putriĝo ĝi elsendas toksajn vaporojn de NOx.
Uzite kiel kontraŭemetiko kiam konvenciaj antiemetikoj estas neefikaj, kiel ekzemple dum administrado de cisplatino aŭ por aliaj kialoj de nesolvebla vomado.La uzo de ondansetron en katoj estas iom kontestata kaj iuj deklaras ke ĝi ne devus esti uzita en tiu specio.
Interagoj kun drogoj Eble danĝeraj interagoj kun aliaj drogoj.
1,2,3,9-Tetrahidro-9-metil-4H-carbazol-4-one.
1,2,3,9-Tetrahidro-9-metil-3-metilen-4H-carbazol-4-one.
Norma solvo | Diluo | Koncentriĝo (µg RS per ml) | Procento (%, por komparo kun testa specimeno) |
A | (1 el 5) | 50 | 0.4 |
B | (1 el 10) | 25 | 0.2 |
C | (1 el 20) | 12.5 | 0.1 |
Testa solvo - Solvu precize pezitan kvanton da Ondansetron Klorhidrato en metanolo por akiri solvon enhavantan 12,5 mg per ml.Proceduro-Aparte apliku 20 µL de la Testa solvo, 20 µL de ĉiu Norma solvaĵo, kaj 20 µL de la Rezolucia solvo al maldiktavola kromatografia plato (vidu Kromatografion.621) kovrita per 0,25-mm tavolo de kromatografia silika ĝela miksaĵo.Disvolvu la kromatogramon en solventa sistemo konsistanta el miksaĵo de kloroformo, etilacetato, metanolo kaj amonia hidroksido (90:50:40:1) ĝis la solventa fronto moviĝis ĉirkaŭ tri kvaronoj de la longo de la plato.Forigu la teleron el la kamero, marku la solvan fronton kaj lasu la solvilon vaporiĝi.Ekzamenu la platon sub mallonga ondolonga UV-lumo: kompleta rezolucio de la tri komponentoj de la Rezolucia solvpunkto estas trovita.Komparu la intensecojn de iuj sekundaraj punktoj observitaj en la kromatogramo de la Testsolvo kun tiuj de la ĉefaj punktoj en la kromatogramoj de la Normaj solvaĵoj: ajna sekundara punkto de la kromatogramo de la Testsolvo havanta RF-valoron egalrilatan al tiu de la plej supra sekundara. punkto de la Rezolucia solvo ne estas pli granda aŭ pli intensa ol la ĉefa punkto akirita de Norma solvaĵo A (0,4%);kaj neniu alia sekundara makulo de la kromatogramo de la Testsolvo estas pli granda aŭ pli intensa ol la ĉefa punkto akirita de Norma solvaĵo B (0.2%).
en kiu C estas la koncentriĝo, en mg per ml, de USP Ondansetron Hydrochloride RS en la Norma solvaĵo;W estas la pezo, en mg, de Ondansetron Hydrochloride prenita por prepari la Testsolvon;F estas la relativa respondfaktoro de la malpuraĵoj kiel priskribite en la kuna tabelo;ri estas la pinta areo por ĉiu malpureco en la Testa solvo;kaj rS estas la pinta areo de ondansetrono akirita de la Norma solvo: ĝi renkontas la postulojn donitajn en la kuna tabelo.
Kunmetita Nomo | Relativa Retentempo | Parenco Respondo Faktoro | Limo (%) |
---|---|---|---|
Ondansetron-rilata kunmetaĵo C | ĉirkaŭ 0,32 | 1.2 | 0.2 |
Ondansetron-rilata kunmetaĵo D* | ĉirkaŭ 0,34 | — | 0.1 |
Imidazolo | ĉirkaŭ 0,49 | 0.3 | 0.2 |
2-metilimidazolo | ĉirkaŭ 0,54 | 0.4 | 0.2 |
Ondansetron | 1.0 | — | — |
Ondansetron-rilata kunmetaĵo A | ĉirkaŭ 1.10 | 0.8 | 0.2 |
Nekonata | — | 1.0 | 0.1 |
Entute | — | — | 0.5 |
* Kvantigita en la testo por Limo de ondansetron-rilata kunmetaĵo D. |
en kiu C estas la koncentriĝo, en mg per ml, de USP Ondansetron Hydrochloride RS en la Norma preparo;kaj rU kaj rS estas la pintareoj akiritaj de la Preparado de Testo kaj la Preparado de Norma, respektive.
Metodo 1: Post la reago de 2-Bromoanilino kaj1,3-Cikloheksanodiono, la tetrahidrokarbazola derivaĵo estas formita, kaj la kunmetaĵo (III) estas akirita per reago kun dimetilamino kaj diformaldehido, kaj enkondukado de dimetilaminometilo ĉe la 2-pozicio.3.80G da kunmetaĵo (III) estis reagita kun metiljodudo por doni 5.72g da kunmetaĵo (IV) kvaronigante la flankan ĉenan aminogrupon dum enkondukado de la metilgrupo ĉe pozicio 9. 2.0g da kunmetaĵo (IV) kaj 2-metil-1h. -imidazole reagis en dimetilformamido kun kirlado je 95℃.Por akiri 0.60G de Ondansetron.
Metodo 2: La reago de cikloheksano kaj fenilhidrazino donis tetrahidrocarbazolon en 85%-rendimento.Solvu ĝin en tetrahidrofurano kaj akvo, aldonu 2,3 Gute je 0 °C en nitrogeno, Solvo de 5, 6-tetrachloro-1,4-benzoquinone en tetrahidrofurano estis movita por doni la oksidigan produkton (II) en 67,4%-rendimento.Kunmetaĵo (II), etanolo, koncentrita klorida acido, paraformaldehido kaj dimetilamina klorhidrato estis refluaj kune.Post la traktado, la produkto (V) estis akirita aldonante koncentritan kloritan acidon al acetono kaj moviĝante je 50℃.En 71,7% rendimento.Kunmetaĵo (V) kaj 2-metilimidazolo reagis en akvo je 110℃.Por akiri kunmetaĵon (VI) en 70,9% rendimento.Kunmetaĵo (VI), metiljoduro kaj kalia karbonato estis movitaj ĉe ĉambra temperaturo ĝis la solido malaperis.Ĝi estis verŝita en akvon, movita, filtrita, lavita kun akvo, kaj rekristaligita de metanolo por akiri ondansetron en 57.2%-rendimento.Solvu ĝin en miksaĵo de acetono kaj akvo, Aldonante koncentritan klorida acidon al la reago, ondansetron-klorhidrato dihidrato akiris kun rendimento de 92,6%.
Metodo 3: kunmetaĵo (II), kaliokarbonato, acetono kaj dimetilsulfato estis movitaj ĉe ĉambra temperaturo.Kunmetaĵo (VII) estis akirita en rendimento de 91%.Kunmetaĵo (VII) estis solvita en etanolo kaj miksaĵo de homa paraformaldehido kaj dimetilamina klorhidrato estis aldonita en partoj sub refluo.Refluo.Post traktado, kunmetaĵo (VIII) estis akirita en 67%-rendimento.(Viii) solvita en anhidra etanolo, hidrogena klorida gaso, ĝia klorhidrato.La klorhidrato estis aldonita al akvo kaj 2 estis aldonita je 50℃.Metilimidazolo, reflua ondansetrono, donas 70%.Ĝi estis solvita en izopropanolo, akvo kaj koncentrita klorida acido, kaj movita ĉe ĉambra temperaturo por akiri ondansetron-klorhidraton dihidraton en rendimento de 90,5%.