Fenil (4-(4-(4-hidroksifenil)piperazin-1-il)fenil)carbamato CAS 184177-81-9 Posaconazole Meza Alta Kvalito
Fabrika Provizo kun Alta Pureco kaj Stabila Kvalito
Posaconazole Related Intermediates Komerca Produktado
Posaconazole CAS 171228-49-2
Posaconazole Intermediate POA CAS 149809-43-8
Fenil (4-(4-(4-hidroksifenil)piperazin-1-il)fenil)carbamato CAS 184177-81-9
1-(4-Aminofenil)-4-(4-hidroksifenil)piperazino CAS 74853-08-0
2-[(1S,2S)-1-Etil-2-(fenilmetoksi)propil]hidrazinkarboksa CAS 170985-85-0
Dietilo L-(+)-Tartrato CAS 87-91-2
Kemia Nomo | Fenil (4-(4-(4-hidroksifenil)piperazin-1-il)fenil)carbamato |
Sinonimoj | Posaconazole Meza |
CAS-Numero | 184177-81-9 |
KATO Nombro | RF-PI290 |
Akcia stato | En Stoko, Produktada Skalo Ĝis Tunoj |
Molekula Formulo | C23H23N3O3 |
Molekula pezo | 389,45 |
Denso | 1.296 |
Kondiĉo de sendo | Sub ĉirkaŭa temperaturo |
Marko | Ruifu Kemia |
Ero | Specifoj |
Aspekto | Pala Bruna ĝis Griza Pulvoro |
Pureco / Analiza Metodo | ≥99.0% (HPLC) |
Perdo sur Sekiĝo | ≤0.50% |
Restaĵo sur Ŝalcado | ≤0.20% |
Pezaj Metaloj | ≤20ppm |
Ununura Malpureco | ≤0.50% |
Tutaj Malpuraĵoj | ≤1.0% |
Testa Normo | Enterprise Standard |
Uzado | Meza de Posaconazole (CAS 171228-49-2) |
Pako: Botelo, Aluminia papera sako, Kartona tamburo, 25kg/Tamburo, aŭ laŭ la postulo de kliento.
Kondiĉo de Stokado:Konservu en sigelitaj ujoj en malvarmeta kaj seka loko;Protektu kontraŭ lumo, humideco kaj plago infestiĝo.
Fenil (4-(4-(4-hidroksifenil)piperazin-1-il)fenil)carbamato (CAS 184177-81-9) estas Meza de Posaconazole (CAS 171228-49-2).Posaconazole estas larĝspektra, duageneracia, triazolkunmetaĵo kun kontraŭfunga agado.Ĝi estis aprobita por medicina uzo en Usono en septembro 2006, kaj estas havebla kiel senmarka medikamento.Posaconazole estas triazolkontraŭfunga medikamento surmerkatigita en Usono fare de Schering-Plough sub la fabrikmarko Noxafil.Posaconazole funkcias interrompante la proksiman pakadon de acil-ĉenoj de fosfolipidoj, difektante la funkciojn de certaj membran-ligitaj enzimsistemoj kiel ekzemple ATPazo kaj enzimoj de la elektrona transportsistemo, tiel malhelpante kreskon de la fungoj.Ĝi faras tion blokante la sintezon de ergosterol per inhibicio de la enzimo lanosterol 14a-demetilase kaj amasiĝo de metiligitaj sterol-antaŭuloj.