Fenil (4-(4-(4-hidroksifenil)piperazin-1-il)fenil)carbamato CAS 184177-81-9 Posaconazole Meza Alta Kvalito

Mallonga priskribo:

Kemia Nomo: fenil (4-(4-(4-hidroksifenil)piperazin-1-il)fenil)carbamato

CAS: 184177-81-9

Meza de Posaconazole (CAS 171228-49-2) Triazole Kontraŭfunga Agento

Altkvalita, Komerca Produktado

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Produkta Detalo

Rilataj Produktoj

Produktaj Etikedoj

Priskribo:

Kemiaj Propraĵoj:

Kemia Nomo Fenil (4-(4-(4-hidroksifenil)piperazin-1-il)fenil)carbamato
Sinonimoj Posaconazole Meza
CAS-Numero 184177-81-9
KATO Nombro RF-PI290
Akcia stato En Stoko, Produktada Skalo Ĝis Tunoj
Molekula Formulo C23H23N3O3
Molekula pezo 389,45
Denso 1.296
Kondiĉo de sendo Sub ĉirkaŭa temperaturo
Marko Ruifu Kemia

Specifoj:

Ero Specifoj
Aspekto Pala Bruna ĝis Griza Pulvoro
Pureco / Analiza Metodo ≥99.0% (HPLC)
Perdo sur Sekiĝo ≤0.50%
Restaĵo sur Ŝalcado ≤0.20%
Pezaj Metaloj ≤20ppm
Ununura Malpureco ≤0.50%
Tutaj Malpuraĵoj ≤1.0%
Testa Normo Enterprise Standard
Uzado Meza de Posaconazole (CAS 171228-49-2)

Pako kaj Stokado:

Pako: Botelo, Aluminia papera sako, Kartona tamburo, 25kg/Tamburo, aŭ laŭ la postulo de kliento.

Kondiĉo de Stokado:Konservu en sigelitaj ujoj en malvarmeta kaj seka loko;Protektu kontraŭ lumo, humideco kaj plago infestiĝo.

Avantaĝoj:

1

OFTAJ DEMANDOJ:

Apliko:

Fenil (4-(4-(4-hidroksifenil)piperazin-1-il)fenil)carbamato (CAS 184177-81-9) estas Meza de Posaconazole (CAS 171228-49-2).Posaconazole estas larĝspektra, duageneracia, triazolkunmetaĵo kun kontraŭfunga agado.Ĝi estis aprobita por medicina uzo en Usono en septembro 2006, kaj estas havebla kiel senmarka medikamento.Posaconazole estas triazolkontraŭfunga medikamento surmerkatigita en Usono fare de Schering-Plough sub la fabrikmarko Noxafil.Posaconazole funkcias interrompante la proksiman pakadon de acil-ĉenoj de fosfolipidoj, difektante la funkciojn de certaj membran-ligitaj enzimsistemoj kiel ekzemple ATPazo kaj enzimoj de la elektrona transportsistemo, tiel malhelpante kreskon de la fungoj.Ĝi faras tion blokante la sintezon de ergosterol per inhibicio de la enzimo lanosterol 14a-demetilase kaj amasiĝo de metiligitaj sterol-antaŭuloj.

Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni