Fenilhidrazino CAS 100-63-0 Pureco >99.0% (GC)

Fenilhidrazino (CAS: 100-63-0), ankaŭ estas konata kiel la Hidrazinobenzeno.Ĝi unue estis sukcese sintezita fare de la germana organika kemiisto Hermann-Emil-Fischer en 1875 kaj estas la unuaj sintezitaj hidrazinderivaĵoj.Ĝi povas esti facile submetita al oksigenado en la aero kaj elmontri malhelbrunan aŭ malhelruĝan.Fenilhidrazinopovas ofte esti uzata kiel perantoj de organikaj tinkturfarboj, farmaciaĵoj kaj insekticido.Ĝi ankaŭ povas esti uzata kiel organikaj intermediaroj por sintezo de pirazolino, triazolo kaj indolo;Ĝi ankaŭ povas esti uzata kiel tinkturfarbo intermediatoj kiel disazo tinkturfarbo intermediates kiel ekzemple 1-fenil-3-metil-5-pirazolone kaj tiel plu;Ĝi ankaŭ povas esti uzata kiel farmaciaj intermediaroj por preparado de kontraŭpiretaj, analgezikaj, kontraŭinflamaj drogoj kiel antipirino kaj aminopirino, ktp;ĝi ankaŭ povas esti uzata kiel fotaj drogoj (fotosentema tinkturo);Fenilhidrazino ankaŭ estas la krudmaterialo por la produktado de pesticidoj "imputata fosforo";Fenilhidrazino estas uzata kiel stabiligilo por eksplodaĵoj;kiel reakciilo por aldehidoj, ketonoj kaj sukeroj en kemia analizo;en organika sintezo.Reagents for Preparing Animal Disease Models.Uzita en la sintezo de tinkturfarboj kaj aliaj organikaj substancoj.Ĉefe uzata en la produktado de azoika kupla komponanto AS-G.Fenilhidrazino estas implikita en Fischer-indolsintezo por prepari indolojn, kiuj trovas aplikiĝon kiel intermediatoj en la farmaciaĵoj precipe por la triptaminmedikamento.En analiza kemio, ĝi kutimas diferencigi kaj apartigi sukerojn formante fenihidrazonojn.Ĝi estas uzata kiel N-protekta reakciilo kaj por fendado de ftaloilgrupo.Fenilhidrazino ankaŭ estas utiligita kiel analiza reakciilo.Ĝi ankaŭ estas grava reakciilo por identigo de karbonilgrupo kaj povas esti uzita por identigado de aldehidoj, ketonoj kaj karbonhidratoj.Ĝi povas reagi kun benzaldehido por generi fenilhidrazinon.Ofta metodo de ĝia preparado estas tra la reago inter anilino kaj natrio sub la ago de klorida acido por generacio de diazonia salo kiu tiam estas reduktita per sulfito/natrioredukto por akirado de ĝi.Acida precipitaĵo povas generi fenilhidrazin klorhidraton kun neŭtraligo generanta fenilhidrazinon.