Ftalimida kalia salo CAS 1074-82-4 Pureco >99.0% (HPLC)

3. Testmetodo
3.1 Perdo dum Sekiĝo (W/W)
3.1.1 Ekipaĵo kaj instrumentoj
Unu pli ol dek mil elektronika pesilo, elektra termostatika sekiga forno, 40 * 25 pezilo, sekigilo
Reakciilo: silika ĝelo
3.1.2 Metodoj
1. Purigu 3 40*25 pezbotelojn.
2, metu en la fornon je 105℃ (±2℃) seka dum 1 horo.
3. Elprenu la 40*25-pezan botelon kaj metu ĝin en la sekigilon por malvarmigi dum 30min.
4, Preciza pezanta 40 * 25 mezurbotelo malplena pezo W0.
5. Uzu 40 * 25 pezbotelo por pesi la egale miksitan specimenon de 3.0000g (W1), entute 3.
6, Metu en la fornon, deprenu la botelon, metu ĝin apud la pesilon, aŭ duone malfermu la botelon por sekigi, elprenu, devas esti bona peza botelo, sekigi je 105℃ (±2℃) por 3 horoj.
7. Elprenu la 40*25-pezan botelon kaj metu ĝin en la sekigan aparaton por malvarmigi dum 30min.
8, Preciza pesado post sekigado de 40 * 25 pezo de la botelo W2.
Kalkula formulo: Perdo sur Sekiĝo (%) =(W1-W2)/(W1-W0)×100%
3. 4 Enhavo determino
3.4.1 Instrumentoj kaj ekipaĵo
LC-UV100 Likva Kromatografo (Shanghai Wufeng Scientific Instrument Co., LTD.)
10ml volumetra botelo, neoksidebla ŝtala angula kulero kaj aliaj rilataj instalaĵoj
3.3.2 Metodoj
Metodo por analizo de ftalimida kalia salo
3.3.3 Likva kromatografio
Kromatografia kondiĉo
Kromatografia kolono: HypersilC6H5 (C8 ankaŭ havebla) 4.6 * 250mm 5um
Detekta ondolongo: 210nm
Kolumna temperaturo: 30℃
Fluo: 1.0ml/min
Specimena koncentriĝo: 0,05 mg/ml (diluilo estas la movebla fazo)
Reakciiloj
Kalia fosfato dibaza (analitika pura)
Ftalimida kalia salo (norma provaĵo)
Acetonitrilo (analitika pura)
Pura akvo
Movebla fazo: acetonitrilo: fosfata bufro (PH:3.5) =40:60
Pezu 1.63g Kalian Fosfaton Dibasic kaj solvu en 600ml pura akvo, ĝustigu la PH-valoron al 3.5 kun fosfora acido, verŝu en 1000ml-vazon enhavantan 400ml acetonitrilon, miksu bone, filtriĝu per 0.45um miksita fibro-filtrila membrano, solvu kaj supersona vibro. aplikaĵo.
3.3.4 Proceduro
1) Testa solvo de agordo (0,05 mg/ml)
La 2.5mg specimeno estis precize pesita kaj metita en 50ml volumetrian botelon.La movebla fazo estis aldonita kaj diluita al la skalo per ultrasona dissolvo.
2) Agorda norma solvo (1.0mg/ml)
La 2.5mg norma specimeno estis precize pesita kaj metita en 50ml volumetran botelon.La movebla fazo estis aldonita kaj diluita al la skalo per ultrasona dissolvo.
3) Sistema uzebleco:
(1) Metu la filtrilkapon en 80% metanolon ĉe ekfunkciigo, malfermu la ellasan valvon kaj drenu dum 3-5 min, kaj fermu la ellasan valvon kaj lavu dum 10-15 min.Poste metu la filtrilon en 90% puran akvon, malfermu la drenan valvon kaj drenu dum 3-5 min, fermu la drenvalvon kaj lavu dum 10 min.
(2) Tiam ŝanĝu la pretan moveblan fazon, la flukvanto estas 1.0ml/min, la kolumna antaŭa premo estas malpli ol 1000Psi, malfermu la detektilon, atendu ĝis la kolumna antaŭa premo estas stabila, malfermu la komputilan stacion kaj eniru interretan.
(3) Post kiam la kolumna antaŭa premo estas stabila, malfermu la detektilon.Unue injektu 1 nadlon de movebla fazo, poste injektu 1 nadlon de norma specimeno, kaj fine injektu specimenon.
(4) Kalkulaj rezultoj: metodo de normaligo de areo
(5) Post fini la analizan taskon, fermu la detektilon unue, kaj poste lavu la filtrilon en pura akvo dum 10-15 min;Samtempe, la injektvalvo estis lavita per akvo kaj metanolo.
(6) Fine, surmetu 80% metanolon, lavu dum 30 minutoj kaj fermu.
4. Post fino de inspektado, plenigu la inspektadon kaj laboratorion-testfolion.