Pregabalino CAS 148553-50-8 Pureco > 99.0% (HPLC) Antiepileptic API

Pregabalino estas duageneracia kontraŭepilepsa medikamento (AED) konata kun la proprieta markonomo de Lyrica (Pfizer, Tadworth) en la UK kaj Usono, havanta γ-aminobutiracidan strukturon sur sia molekula strukturo, kiu havas kontraŭkonvulsiajn efikojn, kaj estas sukcese disvolvita de la kompanio Pfizer por la traktado de ekstercentra neuropata doloro, aŭ helpa traktado de partaj epilepsiatakoj.Pregabalino estas kontraŭkonvulsiva kaj kontraŭepileptika drogo uzata por trakti epilepsion, neuropatian doloron, fibromialgion kaj ĝeneraligitan angoron.Ĝia uzo por epilepsio estas kiel aldona terapio por partaj epilepsiatakoj kun aŭ sen sekundara ĝeneraligo en plenkreskuloj.En decembro 2008, la Usona Administracio pri Manĝaĵoj kaj Medikamentoj (FDA) aprobis pregabalinon (komercnomo "Lyrica") por la terapio de diabeta periferia neŭropata doloro (DPN) kaj postherpeta neŭralgio (PHN), kiuj estas Ambaŭ la plej oftaj neŭropataj doloroj.Pregabalino havas aprobitan indikon kaj estas vaste uzata por la traktado de ĝeneraligita angoro-malordo.Pluraj randomigitaj, duoble-blindaj, placebokontrolitaj provoj trovis, ke pregabalino estas efika terapio por pacientoj kun ĝeneraligita angoro-malordo kaj socia angoro-malordo.Dozotitigo Epilepsio-aldona terapio: 25 mg bd dum 7 tagoj, pliigota je 50 mg ĉiujn 7tagojn;kutima bontenado 300 mg ĉiutage, dividitaj en 2 aŭ 3 dozoj (maks. 600 mg ĉiutage, dividitaj en 2 aŭ 3 dozoj).Ĝeneraligita angoro-malordo: 150 mg ĉiutage, dividita en 2 aŭ 3 dozoj, dum 7 tagoj, pliigota je 150 mg ĉiu 7 tagoj (maks. 600 mg ĉiutage, dividita en 2 aŭ 3 dozoj).Se ĉesas pregabalinon, oni rekomendas malpligrandigi dum almenaŭ 1 semajno por eviti subitan retiriĝon.Atentoj Pacientoj kun kondiĉoj kiuj povas ekigi encefalopation.Pacientoj kun severa kongesta korinsuficienco.