(R)-(-)-3-Pyrrolidinol Hydrochloride CAS 104706-47-0 Pureco ≥99.7% (GC) Kirala Pureco ≥99.7% Panipenem kaj Darifenacin bromhidrato Meza
Fabrikisto Provizo;Alta Pureco kaj Konkurenciva Prezo
Ŝanhajo Ruifu Chemical Co., Ltd. Komerca Provizo Kiralaj Kunmetaĵoj:
(R)-(-)-3-pirolidinol-klorhidrato CAS: 104706-47-0
(S)-3-Hidroksipirolidina klorhidrato CAS: 122536-94-1
Meza de Panipenem (CAS 87726-17-8) kaj Darifenacin bromhidrato (CAS 133099-07-7)
| Kemia Nomo | (R)-(-)-3-Pyrrolidinol Klorhidrato |
| Sinonimoj | (R)-(-)-3-Hydroxypyrrolidine Hydrochloride;(R)-(-)-3-Hidroksipirolidino-HCl |
| CAS-Numero | 104706-47-0 |
| KATO Nombro | RF-CC102 |
| Pureco / Analiza Metodo | ≥98.0% (GC) |
| Akcia stato | En Stoko, Produktada Skalo Ĝis Tunoj |
| Molekula Formulo | C4H10ClNO |
| Molekula pezo | 123.58 |
| Fandpunkto | 107,0 ~ 111,0 °C |
| Solveco en Akvo | Preskaŭ Travidebleco |
| Marko | Ruifu Kemia |
| Ero | Specifoj |
| Aspekto | Malblanka ĝis Pale Bruna Kristala Pulvoro |
| Pureco / Analiza Metodo | ≥99.7% (GC) |
| Ĉirala Pureco | ≥99.7% ee |
| Restaĵo sur Ŝalcado | ≤0.50% |
| Specifa Rotacio [α]D20 | -6.5°~ -8.5° (C=3.5 CH3OH) |
| Ajna Individua Malpureco | ≤0.20% |
| Tutaj malpuraĵoj | ≤0.30% |
| Testa Normo | Enterprise Standard |
| Uzado | Farmaciaj Mezaĵoj;Kiralaj Kunmetaĵoj |
Analiza Metodo
Ekipaĵo: GC-instrumento (Shimadzu GC-2010)
Kolumno: DB-17 Agilent 30mX0.53mmX1.0μm
Komenca forno temperaturo: 80 ℃
Komenca tempo 2.0 min
Takso 15 ℃/min
Fina forno temperaturo: 250 ℃
Fina tempo 20 min
Portgaso Nitrogeno
Reĝimo Konstanta fluo
Fluo 5,0 ml/min
Split-proporcio 10:1
Temperaturo de la injektilo: 250℃
Detektila temperaturo: 300℃
Injekta volumo 1.0μL
Antaŭzorgoj por preni antaŭ analizo:
1. Kondiĉa kolumno je 240℃ dum minimume 30minutoj.
2. Lavu la injektilon kaj purigu taŭge la injektilon por forigi la poluaĵojn de pli frua analizo.
3. Lavu, sekigi kaj plenigi diluilon en jeringaj lavaj fioloj.
Preparado de diluanto:
Preparu 2% p/v natria hidroksida solvo en akvo.
Norma preparo:
Pezu ĉirkaŭ 100mg da (R)-3-hidroksiprrolidina klorhidrato normo en fiolon, aldonu 1mL da diluaĵo kaj solvu.
Testpreparo:
Pezu ĉirkaŭ 100mg da prova specimeno en fiolon, aldonu 1mL da diluaĵo kaj solvu.Preparu duoble.
Proceduro:
Injektu malplenan (diluilon), norman preparon kaj testan preparon uzante suprajn GC-kondiĉojn.Ne atentu la pintojn pro malplena.La retentempo de pinto pro (R)-3-hidroksiprolidino estas proksimume 5.0min.
Notu:
Raportu la rezulton kiel mezumon
Pako: Botelo, Aluminia papera sako, Kartona tamburo, 25kg/Tamburo, aŭ laŭ la postulo de kliento.
Kondiĉo de Stokado:Konservu en sigelitaj ujoj en malvarmeta kaj seka loko;Protektu kontraŭ lumo, humideco kaj plago infestiĝo.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. estas la ĉefa fabrikanto kaj provizanto de (R)-(-)-3-Pyrrolidinol Hydrochloride (CAS: 104706-47-0) kun altkvalita, vaste uzata en organika sintezo, sintezo de farmaciaj peraj substancoj. kaj Active Pharmaceutical Ingredient (API) sintezo.
(R)-(-)-3-Pyrrolidinol Hydrochloride (CAS: 104706-47-0) estas intermediato tipe en la sintezo de Panipenem (CAS 87726-17-8) kaj Darifenacin bromhidrato (CAS 133099-07-7).
(R)-(-)-3-Pyrrolidinol Hydrochloride (CAS: 104706-47-0) estas kirala hidroksiderivaĵo de pirlodino uzita en la preparado de kiralaj niologie aktivaj kunmetaĵoj kiel ekzemple muskarinaj receptorantagonistoj kaj kontraŭmikrobaj agentoj.
Itinero de Sintezo de (R)-3-Hydroxypyrrolidine klorhidrato
(R)-4-kloro-3-hidroksibutanitrilo estis reagita kun trimetilklorosilano en diklorometana solvilo por akiri (R)-4-kloro-3-trimetilsiloksibutanitrilon.(R)-4-chloro-3-trimethylsiloxyebutylamine estis tiam hidrogenita sur Pd/C katalizilo. (R)-3-trimethylsiloxyepyrrolidine estis akirita per natria hidroksida ringo ferma traktado.Fine, la (R)-3-hidroksipirrolidina klorhidrata produkto estis akirita per koncentrita klorida acida traktado kaj la trimetilsilila protekta grupo estis forigita.
