(R)-(-)-3-Quinuclidinol CAS 25333-42-0 Pureco ≥99.0% Kirala Pureco ≥99.0%
Kemia Nomo | (R)-(-)-3-Quinuclidinol |
Sinonimoj | (R)-3-Quinuklinol |
CAS-Numero | 25333-42-0 |
KATO Nombro | RF-CC117 |
Akcia stato | En Stoko, Produktada Skalo Ĝis Tunoj |
Molekula Formulo | C7H13NO |
Molekula pezo | 127.18 |
Marko | Ruifu Kemia |
Ero | Specifoj |
Aspekto | Blanka aŭ Malblanka Pulvoro |
Identigo RT (de GC) | Konformu al la Referenca Normo |
Fandpunkto | 212.0~224.0℃ |
Specifa Rotacio [α]D20 | -40,0°~ -48,0° |
Humideco (KF) | ≤0.50% |
Restaĵo sur Ŝalcado | ≤0.50% |
Pureco | ≥99.0% |
Tutaj Malpuraĵoj | ≤1.00% |
Ĉirala Pureco | ≥99.0% |
Enantiomero | ≤1.00% |
Testo | 98.0% ~ 101.0% (sur Anhidra Bazo) |
Testa Normo | Enterprise Standard |
Uzado | Kiralaj Kunmetaĵoj;Farmaciaj Mezaĵoj |
Pako: Botelo, aluminia sako, 25kg/Kardona Tamburo, aŭ laŭ la postulo de kliento
Kondiĉo de Stokado:Konservu en sigelitaj ujoj en malvarmeta kaj seka loko;Protektu kontraŭ lumo kaj humideco
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. estas la ĉefa fabrikisto kaj provizanto de (R)-(-)-3-Quinuclidinol (CAS: 25333-42-0) kun altkvalita, vaste uzata en organika sintezo, sintezo de farmaciaj intermedioj kaj Sintezo de Aktiva Farmacia Ingredienco (API).(R)-(-)-3-Quinuclidinol povas esti uzata kiel intera en la sintezo de API (CAS: 242478-38-2).(CAS: 242478-38-2) estas kontraŭmuscarina medikamento, kiu estas uzata por trakti troaktivan vezikon kaŭzantan simptomojn de ofteco, urĝeco aŭ incontinenteco.(CAS: 242478-38-2) estas M3 muskarina receptorantagonisto kiu estis evoluigita kaj lanĉita por la terapio de troaktiva veziko ( polakiuria) en Eŭropo.M3-receptoroj estis implikitaj en neŭrale elvokitaj glatmuskolaj kuntiriĝoj de la veziko, kaj M2-receptoroj ankaŭ estis suspektitaj je rolo pro sia domineco en la detrusormuskolo.La sintezo de solifenacino implikas la preparadon de racema 1-Fenil-1,2,3,4-Tetrahidroisokvinolino per cikligo de N-(2-Phenylethyl)benzamido, kaj postan reagon kun etilkloroformiato kaj transesterificación kun (R)-3-Quinuclidinol. .Kirala kromatografio havigas la izolitecon de la dezirata diastereomero.Alternative, 1-Fenil-1,2,3,4-Tetrahidroisoquinoline povas esti submetita al optika rezolucio kun (+)-tartara acido antaŭ traktado kun etilkloroformiato kaj posta transesterificación.