(R)-(-)-3-Quinuclidinol CAS 25333-42-0 Pureco ≥99.0% Kirala Pureco ≥99.0%

Mallonga priskribo:

Kemia Nomo: (R)-(-)-3-Quinuclidinol

CAS: 25333-42-0

Aspekto: Blanka aŭ Malblanka Pulvoro

Pureco: ≥99.0%

Kirala pureco: ≥99.0%

Meza de API (CAS: 242478-38-2) en la traktado de Troaktiva Veziko (Pollakiuria)

Enquiry: alvin@ruifuchem.com


Produkta Detalo

Rilataj Produktoj

Produktaj Etikedoj

Priskribo:

5

Kemiaj Propraĵoj:

Kemia Nomo (R)-(-)-3-Quinuclidinol
Sinonimoj (R)-3-Quinuklinol
CAS-Numero 25333-42-0
KATO Nombro RF-CC117
Akcia stato En Stoko, Produktada Skalo Ĝis Tunoj
Molekula Formulo C7H13NO
Molekula pezo 127.18
Marko Ruifu Kemia

Specifoj:

Ero Specifoj
Aspekto Blanka aŭ Malblanka Pulvoro
Identigo RT (de GC) Konformu al la Referenca Normo
Fandpunkto 212.0~224.0℃
Specifa Rotacio [α]D20 -40,0°~ -48,0°
Humideco (KF) ≤0.50%
Restaĵo sur Ŝalcado ≤0.50%
Pureco ≥99.0%
Tutaj Malpuraĵoj ≤1.00%
Ĉirala Pureco ≥99.0%
Enantiomero ≤1.00%
Testo 98.0% ~ 101.0% (sur Anhidra Bazo)
Testa Normo Enterprise Standard
Uzado Kiralaj Kunmetaĵoj;Farmaciaj Mezaĵoj

Pako kaj Stokado:

Pako: Botelo, aluminia sako, 25kg/Kardona Tamburo, aŭ laŭ la postulo de kliento

Kondiĉo de Stokado:Konservu en sigelitaj ujoj en malvarmeta kaj seka loko;Protektu kontraŭ lumo kaj humideco

Avantaĝoj:

1

OFTAJ DEMANDOJ:

2

Apliko:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. estas la ĉefa fabrikisto kaj provizanto de (R)-(-)-3-Quinuclidinol (CAS: 25333-42-0) kun altkvalita, vaste uzata en organika sintezo, sintezo de farmaciaj intermedioj kaj Sintezo de Aktiva Farmacia Ingredienco (API).(R)-(-)-3-Quinuclidinol povas esti uzata kiel intera en la sintezo de API (CAS: 242478-38-2).(CAS: 242478-38-2) estas kontraŭmuscarina medikamento, kiu estas uzata por trakti troaktivan vezikon kaŭzantan simptomojn de ofteco, urĝeco aŭ incontinenteco.(CAS: 242478-38-2) estas M3 muskarina receptorantagonisto kiu estis evoluigita kaj lanĉita por la terapio de troaktiva veziko ( polakiuria) en Eŭropo.M3-receptoroj estis implikitaj en neŭrale elvokitaj glatmuskolaj kuntiriĝoj de la veziko, kaj M2-receptoroj ankaŭ estis suspektitaj je rolo pro sia domineco en la detrusormuskolo.La sintezo de solifenacino implikas la preparadon de racema 1-Fenil-1,2,3,4-Tetrahidroisokvinolino per cikligo de N-(2-Phenylethyl)benzamido, kaj postan reagon kun etilkloroformiato kaj transesterificación kun (R)-3-Quinuclidinol. .Kirala kromatografio havigas la izolitecon de la dezirata diastereomero.Alternative, 1-Fenil-1,2,3,4-Tetrahidroisoquinoline povas esti submetita al optika rezolucio kun (+)-tartara acido antaŭ traktado kun etilkloroformiato kaj posta transesterificación.

Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni