Ramelteon (TAK-375) CAS 196597-26-9 Pureco >99.5% (HPLC)

Ramelteon (CAS: 196597-26-9) unue estis aprobita de la Usona Administracio pri Manĝaĵoj kaj Medikamentoj (FDA) la 22-an de julio 2005, tiam aprobita de Farmaciaj kaj Medicinaj Aparataj Agentejo (PMDA) la 16-an de aprilo 2010. Ĝi estis evoluigita kaj surmerkatigita kiel Rozerem® fare de Takeda,povas esti uzata por trakti sendormecon kun malfacileco endormiĝi, kaj havas difinitajn efikojn sur kronika sendormeco kaj mallongdaŭra sendormeco.Ĉi tiu produkto povas selekteme aktivigi la tipon 1 kaj tipon 2-ricevilojn de melatonino (MT1, MT2), pliigi malrapidan ondon (SWS) kaj rapidan okulmovan dormon (REW), tiel reduktante sendormecon.Ramelteamide estas la unua ne-dependiga sendormiga kuracado, kiu ne estas sub speciala kontrolo.Ĉi tiu produkto estas melatonina receptoragonisto.Ĝi havas altan afinecon kun la receptoroj de melatonina MT1 kaj MT2, kaj havas specifan kaj kompletan agonisman efikon sur la receptoroj MT1 kaj MT2, sed ne interagas kun la receptoro MT3.Krome, ĝi ne ligas al neurotransmisorreceptoroj kiel ekzemple GABA-receptoraj kompleksoj, kaj ne malhelpas la agadon de la plej multaj enzimoj ene de certa intervalo.Sekve, ĝi povas eviti la distraĵon asociitan kun GABA-drogoj (kiuj povas kaŭzi aŭto-akcidentojn, falojn kaj frakturojn).Ktp.) kaj drogmanio kaj dependeco.Rozerem® estas havebla kiel filmkovrita tablojdo por parola uzo, enhavante 8 mg da senpaga Ramelteon.La rekomendita plenkreska dozo estas 8 mg prenita ene de 30 minutoj post enlitiĝo.