Revaprazan Hydrochloride CAS 178307-42-1 Testo ≥99.0% API Fabriko Alta Pureco
Kemia Nomo: Revaprazan Hydrochloride;Revaprazan HCL
CAS: 178307-42-1
API Alta Kvalito, Komerca Produktado
Kemia Nomo | Revaprazan Klorhidrato |
Sinonimoj | Revaprazan HCL |
CAS-Numero | 178307-42-1 |
KATO Nombro | RF-API48 |
Akcia stato | En Stoko, Produktada Skalo Ĝis Centoj da Kilogramoj |
Molekula Formulo | C22H24ClFN4 |
Molekula pezo | 398.904 |
Marko | Ruifu Kemia |
Ero | Specifoj |
Aspekto | Blanka aŭ Blanka Kristala Pulvoro |
Solveco | Libere solvebla en kloroformo, dichlormeth;Solvebla en aceta acido;Iomete solvebla en metanolo, DMSO;Apenaŭ solvebla en acetono, ACN;Preskaŭ ne solvebla en 0.1mol/L NaOH-solvo.0.1mol/L HCL-solvo. |
Identigo | Devas esti pozitive respondita λ max 271nm 、205nm IR |
Fandpunkto | 219.0~222.0℃ |
Klareco kaj Koloro | Devus esti klara kaj senkolora en diklormeto |
Klorido | ≤8.93% |
Ununura Malpureco | ≤0.10% |
Tutaj Malpuraĵoj | ≤0.50% |
Perdo sur Sekiĝo | ≤0.50% |
Restaĵo sur Ŝalcado | ≤0.10% |
Sulfato | ≤20ppm |
Arseniko | ≤10ppm |
Pezaj Metaloj | ≤10ppm |
Testo | ≥99.0% |
Testa Normo | Enterprise Standard |
Uzado | Aktiva Farmacia Ingredienco (API) |
Pako: Botelo, Aluminia papera sako, Kartona tamburo, 25kg/Tamburo, aŭ laŭ la postulo de kliento.
Kondiĉo de Stokado:Konservu en sigelitaj ujoj en malvarmeta kaj seka loko;Protektu kontraŭ lumo, humideco kaj plago infestiĝo.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. estas la ĉefa fabrikanto kaj provizanto de Revaprazan Hydrochloride (CAS: 178307-42-1) kun alta kvalito.Revaprazan Hydrochloride reduktas COX-2-esprimon kaj havas signifajn kontraŭinflamatoriajn agadojn en H. pylori-infekto.Revaprazan Hydrochloride en la traktado de duodena ulcero, stomaka ulcero kaj gastrito.
Revaprazan Hydrochloride (ankaŭ konata kiel reigeblaj protonpumpilinhibitoroj, kalio konkurencivaj acidblokiloj, p-CABoj) estas nova generacio de reigeblaj protonpumpinhibitoroj kaj la nuraj komerce haveblaj kaliaj konkurencivaj acidpumpinhibitoroj aŭ acidpumpilantagonistoj en la mondo.Disvolvita de sudkorea firmao Yuhan kaj kun proprietaj rajtoj de intelekta proprieto, GLAxoSmithKline akiris tutmondajn evoluajn kaj merkatajn licencojn por la drogo ekster Sud-Koreio kaj Nord-Koreio.La drogo estis aprobita de la sudkorea FDA en 2007 por trakti duodenajn ulcerojn kaj gastriton.