(S)-2-(Boc-Amino) ne-8-Enoic Acid CAS 300831-21-4 Pureco >98.0% (GC) ee >99.0% Paritaprevir Meza Fabriko

Mallonga priskribo:

Nomo: (S)-2-(Boc-Amino) ne-8-enoika acido

CAS: 300831-21-4

Pureco: >98.0% (GC)

ee: >99.0%

Aspekto: Bruna Likvaĵo

Mezaĵoj de Paritaprevir (CAS: 1216941-48-8)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Sendu retpoŝton al ni

Produkta Detalo

Rilataj Produktoj

Produktaj Etikedoj

Priskribo:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of (S)-2-(Boc-Amino)non-8-Enoic Acid (CAS: 300831-21-4) with high quality, commercial production. Ruifu Chemical offers a wide range of chiral compounds. We can provide Certificate of Analysis (COA), worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Kemiaj Propraĵoj:

Kemia Nomo	(S)-2-(Boc-Amino) ne-8-enoika acido
Sinonimoj	(S)-2-(tert-butoxicarbonilamino) ne-8-enoika acido;(S)-2-(Boc-Amino)-8-Nonenoic Acido;(2S)-2-[(2-metilpropan-2-il)oksikarbonilamino] ne-8-enoika acido;(2S)-2-{[(tert-butoksi)karbonil]amino}ne-8-enoika acido
CAS-Numero	300831-21-4
KATO Nombro	RF-CC347
Akcia stato	En Stoko
Molekula Formulo	C14H25NO4
Molekula pezo	271.35
Denso	1,035±0,06 g/cm3
Marko	Ruifu Kemia

Specifoj:

Ero	Specifoj
Aspekto	Bruna Likvaĵo
Pureco / Analiza Metodo	>98.0% (GC)
ee	>99.0%
Testa Normo	Enterprise Standard
Uzado	Mezaĵoj de Paritaprevir (CAS: 1216941-48-8)

Pako kaj Stokado:

Pako: Fluora Botelo, 25kg/Tamburo, aŭ laŭ la postulo de kliento

Kondiĉo de Stokado:Konservu en sigelitaj ujoj en malvarmeta kaj seka loko;Protektu kontraŭ lumo kaj humideco

Avantaĝoj:

OFTAJ DEMANDOJ:

Apliko:

(S) -2-(Boc-Amino) ne-8-Enoic Acid (CAS: 300831-21-4) povas esti uzata kiel intermediato en la sintezo de Paritaprevir (CAS: 1216941-48-8) kaj rilataj analogaĵoj.Paritaprevir estas duageneracia NS3/4A-proteazo-inhibitoro, estas komponento de la tute-buŝa, sen interferona hepatito C-virusa kombina terapio evoluigita fare de Enanta Pharmaceuticals kaj AbbVie.La fiksdoza tablojdo de Paritaprevir, Ombitasvir kaj Ritonavir prenita en kombinaĵo kun Dasabuvir estis aprobita por la terapio de kronika HCV genotipo 1 en Usono kaj EU en 2014, kaj plue aprobita por terapio de genotipo 4 kronika HCV-infekto sen cirozo de Usono. FDA en 2015.