(S)-(-)-2-Metil-CBS-Oxazaborolidino;(S) -Me-CBS Katalizilo CAS 112022-81-8 Fabriko
Alta Kvalito kaj Konkurenciva Prezo
CBS-Kataliziloj
(S)-(-)-2-Metil-CBS-oksazaborolidino;(S) -Me-CBS Katalizilo (ĉ. 1mol/L en Tolueno);CAS: 112022-81-8
(R)-(+)-2-Metil-CBS-oksazaborolidino;(R) -Me-CBS Katalizilo (ĉ. 1mol/L en Tolueno);CAS: 112022-83-0
Kemia Nomo | (S)-(-)-2-Metil-CBS-Oxazaborolidino (ĉ. 1mol/L en Tolueno) |
Sinonimoj | (S) -Me-CBS Katalizilo;(S)-2-Metil-CBS-Oxazaborolidine;(S)-5,5-Difenil-2-metil-3,4-propano-1,3,2-oksazaborolidino(ĉ. 1 mol/L en tolueno) |
CAS-Numero | 112022-81-8 |
KATO Nombro | RF-CC106 |
Akcia stato | En Stoko, Produktada Skalo Ĝis Tunoj |
Molekula Formulo | C18H20BNO |
Molekula pezo | 277.17 |
Stoku Sub Inerta Gaso | Stoku Sub Inerta Gaso |
Kondiĉo por Eviti | Sentema al humideco |
Fandpunkto | 85~95℃ (lumigita) |
Bolpunkto | 111℃ |
Denso | 0,93 g/mL je 20 ℃ |
Marko | Ruifu Kemia |
Ero | Specifoj |
Aspekto | Senkolora aŭ Helflava Likvaĵo |
Identigo | 1H NMR, IR |
Koncentriĝo en Tol | 1 mol/L |
Testo | 28,5~31,5% |
Testa Normo | Enterprise Standard |
Uzado | CBS-Kataliziloj |
Pako: Botelo, Barelo, 25kg/Barelo, aŭ laŭ la postulo de kliento.
Kondiĉo de Stokado:Konservu en sigelitaj ujoj en malvarmeta kaj seka loko;Protektu kontraŭ lumo, humideco kaj plago infestiĝo.
Fabrikisto Provizo;Alta Kvalito kaj Konkurenciva Prezo
CBS-Katalizilo
(S)-(-)-2-Metil-CBS-Oxazaborolidino;(S) -Me-CBS Katalizilo (ĉ. 1mol/L en Tolueno);CAS: 112022-81-8
(R)-(+)-2-Metil-CBS-Oxazaborolidine;(R) -Me-CBS Katalizilo (ĉ. 1mol/L en Tolueno);CAS: 112022-83-0
(S)-(-)-2-Metil-CBS-Oxazaborolidine (CAS 112022-81-8), estas oksazaborolidina katalizilo, kirala katalizilo uzata en kemiaj reakcioj, Kutime uzata en la nesimetria redukto de prokiralaj ketonoj.Aliaj aplikoj inkludas la enantioselektivan sintezon de α-hidroksiacidoj, α-aminoacidoj, C2-simetriaj ferrocenildioloj, kaj propargilalkoholoj.
(S)-(-)-2-Metil-CBS-Oxazaborolidino (CAS 112022-81-8) Reago
Konvena katalizilo por la enantioselektiva boranredukto de ketonoj ĉe ĉirkaŭaj temperaturoj.
Malsimetria sintezo de α-kiralaj hidroksialkilfosfinoj per kataliza, enantioselektiva redukto de acilfosfinoj.
Nikel-katalizitaj kruckupladoj de benzilpivalatoj kun arilboroksinoj: Stereospecifa formado de diarilalkanoj kaj triarilmethanes.
Enantioselektiva redukto de prokiralaj ketonoj kun NaBH4/Me2SO4/(S)-Me-CBS.