S-Phos CAS 657408-07-6 Pureco > 98.0% (HPLC) Fabriko Alta Kvalito

Mallonga priskribo:

2-Diciklohexilfosfino-2′,6′-Dimetoksibifenilo (S-Phos)

CAS: 657408-07-6

Pureco: >98.0% (HPLC)

Aspekto: Blanka Pulvoro

Altkvalita, Komerca Produktado

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produkta Detalo

Rilataj Produktoj

Produktaj Etikedoj

Priskribo:

Fabrikisto Provizo, Alta Pureco, Komerca Produktado
Kemia Nomo: S-PhosCAS: 657408-07-6

Kemiaj Propraĵoj:

Kemia Nomo 2-Diciclohexilfosfino-2',6'-dimetoksibifenilo
Sinonimoj S-Phos;Diciklohexil(2',6'-dimetoksi-[1,1'-bifenil]-2-il)fosfino
CAS-Numero 657408-07-6
KATO Nombro RF-F27
Akcia stato En Stoko
Molekula Formulo C26H35O2P
Molekula pezo 410.54
Fandpunkto 164.0~166.0℃
Solveco Solvebla en Kloroformo
Marko Ruifu Kemia

Specifoj:

Ero Specifoj
Aspekto Blanka Pulvoro
Pureco / Analiza Metodo >98.0% (HPLC)
Solventoj <0.50%
NMR Konformas al Strukturo
Testa Normo Enterprise Standard
Uzado Buchwald Ligands & Precatalysts

Pako kaj Stokado:

Pako: Botelo, Aluminia papera sako, 25kg/Kardona Tamburo, aŭ laŭ la postulo de kliento.

Kondiĉo de Stokado:Konservu en sigelitaj ujoj en malvarmeta kaj seka loko;Protektu kontraŭ lumo kaj humideco.

Avantaĝoj:

1

OFTAJ DEMANDOJ:

Apliko:

S-Phos (CAS: 657408-07-6) estas aerstabila, elektronriĉa biarilfosfina Peranto evoluigita fare de la Buchwald-grupo por plifortigi la reagemon de paladiokatalizo dum kruc-kunligaj reagoj.S-Phos povas esti uzata kiel peranto en la sekvaj procezoj: Paladio katalizita Suzuki-Miyaura kruc-kunliga reago inter Boc-protektita aminometiltrifluoroborato kaj arilkloridoj aŭ hetarilkloridoj por formi la ekvivalentajn aminometilarenojn.Paladio katalizis Suzuki-Miyaura kruc-kunligan reagon inter 4-metil-anstataŭita piperidinilzinka reakciilo kaj malsamaj arilaj aŭ heteroarilaj joduroj por formi diversajn anstataŭigitajn piperidinojn.Intramolekula Suzuki-Miyaura kuplado por formi la 18-membran makrociklan ringon dum la plurpaŝa sintezo de riccardin C. Utiligita lige kun paladio por formi tre aktivan katalizilon por CN-obligacioformado.Peranto/paladiokatalizilo por ĝeneralaj Suzuki-Miyaura kruc-kunligaj reagoj.Peranto/paladiokatalizilo por la Suzuki-Miyaura kuplado de ariltrifluoroboratoj kun arilkloridoj.Peranto/paladiokatalizilo por la Suzuki-Miyaura reago de heteroarilaj Halogenidoj kaj heteroarilaj boracidoj kaj esteroj.Peranto/paladiokatalizilo por la Kumada-Corriu-krucliga reago.Peranto/paladiokatalizilo por la boriligo de arilaj halogenidoj kun pinakolborano.Suzuki-kupladoj implikantaj aminoacidojn.Sintezo de biarilaj derivaĵoj de 4-hidroksifenilglicino, tirozino kaj triptofano.Sintezo de anstataŭigitaj adamantilzinc-reakciiloj uzantaj Mg-enmeton en la ĉeesto de zinkklorido.Tre efika katalizilo por la paladio-katalizita Suzuki-Miyura reago de heteroarilaj halogenidoj kaj heteroarilaj boracidoj kaj esteroj.

Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni