Taurine CAS 107-35-7 Testo 99.0~101.0% Fabriko Alta Kvalito

Taurino (CAS: 107-35-7) JP Test Method
Taurino, sekigita, enhavas ne malpli ol 99,0% kaj ne pli ol 101,0% de C2H7NO3S.
Priskribo Taurino okazas kiel senkoloraj aŭ blankaj kristaloj, aŭ blanka kristala pulvoro.
Ĝi estas solvebla en akvo, kaj preskaŭ nesolvebla en etanolo (99.5).
La pH de solvo preparita solvante 1,0 g da taurino en 20 ml da ĵus boligita kaj malvarmigita akvo estas inter 4,1 kaj 5,6.
Identigo Determinu la infraruĝan absorban spektron de Taŭrino kiel direktite en la kalia bromuda diskmetodo sub Infraruĝa Spektrofotometrio <2.25>, kaj komparu la spektron kun la Referenca Spektro: ambaŭ spektroj elmontras similajn intensecojn de sorbado ĉe la samaj ondonombroj.
Pureco (1) Klareco kaj koloro de solvaĵo - Solvo akirita solvante 1,0 g da taurino en 20 ml da akvo estas klara kaj senkolora.
(2) Klorido <1.03> - Faru la teston kun 1.0 g da Taurino.Preparu la regulsolvon kun 0,30 mL de 0,01mol/L klorida acido VS (ne pli ol 0,011%).
(3) Sulfato <1.14> - Faru la teston kun 2,0 g da Taurino.Preparu la regulsolvon kun 0,40 mL de 0,005 mol/L sulfata acido VS (ne pli ol 0,010%).
(4) Amonio <1.02> - Faru la teston kun 0,25 g da Taurino.Preparu la regulsolvon kun 5,0 mL da Norma Amonia Solvo (ne pli ol 0,02%).
(5) Pezaj metaloj <1.07> - Procedu kun 2.0 g da Taurino laŭ Metodo 1, kaj faru la teston.Preparu la kontrolsolvon kun 2.0 mL da Norma Plumba Solvo (ne pli ol 10 ppm).
(6) Fero <1.10>-Preparu la testan solvon kun 2,0 g da Taurino laŭ Metodo 1, kaj faru la teston laŭ Metodo A. Preparu la regulsolvon kun 2,0 mL da Norma Fera Solvo (ne pli ol 10 ppm).
(7) Rilataj substancoj - Solvu 1,0 g da taurino en 50 ml da akvo, kaj uzu ĉi tiun solvon kiel la specimenan solvon.Pipetu 1 ml de la specimena solvo, kaj aldonu akvon por fari ĝuste 50 ml.Pipetu 1 ml de ĉi tiu solvo, aldonu akvon por fari ĝuste 10 ml, kaj uzu ĉi tiun solvon kiel la norman solvon.Faru la teston kun ĉi tiuj solvoj kiel direktite sub Maldika-tavola Kromatografio <2.03>.Metu 5mL ĉiu el la specimena solvaĵo kaj norma solvaĵo sur telero da silika ĝelo por maldika tavola kromatografio.Disvolvu la teleron kun miksaĵo de akvo, etanolo (99,5), 1-butanolo kaj acetacido (100) (150:150:100:1) ĝis distanco de ĉirkaŭ 10 cm, kaj aersekigu la teleron.Ŝprucigu egale ninhidrin-butanol TS sur la teleron, kaj varmigu je 105℃ dum 5 minutoj: la loko krom la ĉefa punkto kun la specimena solvo ne estas pli ol unu punkto, kaj ĝi ne estas pli intensa ol la punkto kun la norma solvo. .
Perdo dum sekiĝo <2.41> Ne pli ol 0.20% (1 g, 105℃, 2 horoj).
Restaĵo ĉe ekbruligo <2.44> Ne pli ol 0.1% (1 g).
Analizo Pezu precize ĉirkaŭ 0,2 g da taurino, antaŭe sekigita, solvu en 50 mL da akvo, aldonu 5 mL da formaldehida solvaĵo, kaj titolu <2,50> per 0,1 mol/L natria hidroksido VS (potenciometria titrado).Faru malplenan determinon en la sama maniero, kaj faru ajnan necesan korekton.
Ĉiu mL da 0,1 mol/L natria hidroksido VS ＝12,52 mg da C2H7NO3S
Ujoj kaj stokadoUjoj-Bone fermitaj ujoj.

Taurino (CAS: 107-35-7) USP Testo-Metodo
DIFINO
Taurino enhavas NLT 98.5% kaj NMT 101.5% de taurino (C2H7NO3S), kalkulita sur la sekigita bazo.
IDENTIGO
• A. INFRARUĜA ABSORBO <197K>
TESO
• DETERMINO DE NITROGENO, II Metodo <461>
Analizo: Procedu kiel direktite en la ĉapitro.Ĉiu mL da 0,01 N sulfata acido estas ekvivalenta al 1,25 mg da C2H7NO3S.
Akceptaj kriterioj: 98,5% -101,5% sur la sekigita bazo
MURECOJ
• RESTO ĈUR EKVALADO <281>: NMT 0.3%
• KLORIDO KAJ SULFATO, Klorido <221>
Normo: 0,50 mL de 0,020 N klorida acido
Specimeno: 0,7 g da taurino
Akceptaj kriterioj: NMT 0.05%
• KLORIDO KAJ SULFATO, Sulfato <221>
Normo: 0,25 mL de 0,020 N sulfata acido
Specimeno: 0,8 g da taurino
Akceptaj kriterioj: NMT 0.03%
• FERO <241>: NMT 30 ppm
• PEZAJ METALOJ, Metodo I <231>: NMT 15 ppm
• RELACIAJ KUNCOMPONOJ
Norma solvaĵo: 0,05 mg/mL de USP Taurine RS en akvo ekvivalenta koncentriĝo de ĉirkaŭ 0,5% de la Specimena solvo
Specimena solvo: 10 mg/mL da taurino en akvo
Kromatografia sistemo
(Vidu Kromatografion <621>, Maldiktavolan Kromatografion.)
Reĝimo: TLC
Adsorbanto: 0,25-mm tavolo de kromatografia silika ĝela miksaĵo
Volumo de aplikaĵo: 5 µL
Evoluiga solventa sistemo: butila alkoholo, glacia acetacido kaj akvo (3:1:1)
Ŝpruciga reakciilo: 2 mg/mL da ninhidrino en miksaĵo de butila alkoholo kaj 2 N acetacido (95:5)
Analizo: Sekigi la teleron je 80° dum 30 min.Ŝprucigu la teleron per Spray-reagilo, kaj varmigu je 80° dum ĉirkaŭ 10 minutoj.Ekzamenu la teleron sub blanka lumo.[NOTU-La RF-valoro por la taurinaj makuloj devus esti proksimume 0.2.]
Akceptaj kriterioj: Neniu sekundara punkto de la Specimena solvo estas pli granda aŭ pli intensa ol la ĉefa punkto de la Norma solvo.
Individuaj malpuraĵoj: NMT 0.5%
SPECIFIKAJ PROVOJ
• PERDO DE SEKIGO <731>: Sekigi specimenon je 105° dum 3 h: ĝi perdas NMT 0,3% de sia pezo.
ALPLONAJ POSTULOJ
• PAKADO KAJ STOKADO: Konservu en bone fermitaj ujoj.
• USP REFERENC NORMLOJ <11>
USP Taurine RS