TBDMS Triflate CAS 69739-34-0 Pureco > 98.0% (Neŭtraliga Titrado)
Ŝanhajo Ruifu Chemical Co., Ltd. estas la ĉefa fabrikanto kaj provizanto de tert-Butildimetilsilil Trifluoromethanesulfonate (CAS: 69739-34-0) kun alta kvalito.Ni povas provizi COA, tutmondan liveraĵon, disponeblajn malgrandajn kaj grandajn kvantojn.Please contact: alvin@ruifuchem.com
Kemia Nomo | tert-Butildimetilsilil Trifluoromethanesulfonate |
Sinonimoj | Trifluoromethanesulfonic Acido tert-Butildimetilsililester;tert-Butildimetilsilil Triflato;TBDMS Triflate;TBS Triflate |
CAS-Numero | 69739-34-0 |
KATO Nombro | RF-PI2112 |
Akcia stato | En Stoko, Produktada Skalo Ĝis Tunoj |
Molekula Formulo | C7H15F3O3SSi |
Molekula pezo | 264.34 |
Bolpunkto | 65.0~67.0℃/12 mm Hg (lumigita) |
Akvosolveco | Malkomponiĝas |
Sentemeco | Sentema al humideco |
Hidrolitika Sentemo | 8: Rapide Reagas Kun Humideco, Akvo, Protaj Solventoj |
Danĝera Noto | Inflamebla/Koroda |
Danĝera Klaso | 3 |
Paka Grupo | III |
HS Kodo | 29310095 |
Breta Vivo | 60 Monatoj |
Artikoloj / Broŝuroj | Siliciaj Kunmetaĵoj |
Marko | Ruifu Kemia |
Ero | Specifoj |
Aspekto | Senkolora ĝis Helflava Fumanta Likvaĵo |
Pureco / Analiza Metodo | >98.0% (Neŭtraliga Titrado) |
Refrakta Indekso n20/D | 1.384~1.388 |
Denso (20 ℃) | 1.148~1.156 |
Akvo (KF) | <0,10% |
Infraruĝa Spektro | Konformas al Strukturo |
Protona NMR-Spektro | Konformas al Strukturo |
Testa Normo | Enterprise Standard |
Pako: Fluorina Botelo, 25kg/Barelo, aŭ laŭ la postulo de kliento
Kondiĉo de Stokado:Konservu en sigelitaj ujoj en malvarmeta kaj seka loko;Protektu kontraŭ lumo kaj humideco
tert-Butyldimethylsilyl Trifluoromethanesulfonate (CAS: 69739-34-0) estas tre reaktiva sililata agento kaj leŭacido kapabla je konvertado de primaraj, sekundaraj kaj terciaraj alkoholoj al ilia respektiva TBDMS.TrifluoroMethanesulfonic-acido tert-butildimetilsilila estero ankaŭ kutimas kaŝi ketonojn kaj laktonojn en iliajn enol-silileterojn.TBDMS Triflate estas uzata kiel tre reaktiva sililata agento kaj Lewis-acido kapabla transformi primarajn, sekundarajn kaj terciarajn alkoholojn1b al la ekvivalentaj TBDMS-eteroj, kaj konverti ketonojn kaj laktonojn, en siajn enol-silileterojn;antaŭenigante konjugacian aldonon de alkinilzinko-komponaĵoj kaj trifenilfosfino5 al α,β-enonoj;aktivigo de kromonoj en [4 + 2] cikloaldonaj reagoj; rearanĝo de alilaj tributilstannilaj silileteroj;aktivigo de piridinringoj direkte al Grignard-reakciiloj kaj transalkiligo de terciaraj aminaj N-oksidoj; kaj transformo de Nt-butoxicarbonil-grupoj en N-alkoksikarbonil-grupojn.