Teneligliptin Hydrobromide Meza CAS 401564-36-1 Pureco > 99.5% (HPLC) Fabriko
Provizo de Teneligliptin Hidrobromido Rilataj Intermedioj Kun Alta Pureco
Teneligliptin Hidrobromido CAS 906093-29-6
1-(3-metil-1-fenil-5-pirazolil)piperazino CAS 401566-79-8
Teneligliptin Hydrobromide Intermediate CAS 401564-36-1
Kemia Nomo | tert-butil estero |
Sinonimoj | (S)-tert-butil 4-oxo-2-(tiazolidin-3-carbonil)pirolidin-1-karboxilato;3-((S)-1-tert-butoxicarbonil-4-oxo-2-pirolidinilcarbonil)-1,3-tiazolidino;(2S)-4-oxo-2-(1,3-tiazolidin-3-ilcarbonil)pirolidin-1-karboxilato;Teneligptin Meza B |
CAS-Numero | 401564-36-1 |
KATO Nombro | RF-1818 |
Akcia stato | En Stoko, Produktada Skalo Ĝis Tunoj |
Molekula Formulo | C13H20N2O4S |
Molekula pezo | 300.37 |
Denso | 1.305 |
Marko | Ruifu Kemia |
Ero | Inspekta Normo | Rezulto |
Aspekto | Blanka ĝis Kremkolora Solido | Konformiĝi |
Identigo | IR;HPLC RT | Konformiĝi |
Perdo sur Sekiĝo | <1,00% | 0.20% |
Rilataj Substancoj | Ajna Ununura Malpureco <0.50% | 0.24% |
Tuta malpureco <0.50% | 0.39% | |
Testo | 99,5% ~ 102,0% (Sur Sekigita Bazo) | 99,8 % |
Enantiomera Pureco | >99.5% | 99,9 % |
Sulfata Cindro | <0.20% | 0.02% |
Testa Normo | Enterprise Standard | |
Uzado | Intermetoj de Teneligliptin Hidrobromido (CAS: 906093-29-6) |
Pako: Botelo, aluminia sako, 25kg/Kardona Tamburo, aŭ laŭ la postulo de kliento
Kondiĉo de Stokado:Konservu en sigelitaj ujoj en malvarmeta kaj seka loko;Protektu kontraŭ lumo kaj humideco
![1](https://a395.goodao.net/uploads/15.jpg)
![](https://a395.goodao.net/uploads/23.jpg)
(2S)-4-Oxo-2-(3-tiazolidinilcarbonil)-1-pirolidinkarboksila acido tert-butil estero (CAS: 401564-36-1) estas peraĵo uzata por prepari dipeptidil-peptidase IV (DPP-IV) inhibitoron, intermediatojn de Teneligliptin Hydrobromide (CAS: 906093-29-6).Teneligliptin estas DPP-4-inhibitoro kiu estis aprobita en Japanio en 2012 por la terapio de tipo II-diabeto.Ĝi estis malkovrita kaj disvolvita de Mitsubishi Tanabe Pharma sub la komerca nomo Tenelia®.Simile al aliaj surmerkatigitaj DPP-4-inhibitoroj, Teneligliptin estis bone tolerita en ĉiuj studoj kaj QD-dozado produktis longdaŭran inhibician agon kontraŭ DPP-4 kaj pliiĝon en aktivaj GLP-1-niveloj, kun tre malaltaj indicoj de rena ekskrecio.