Trifluoromethanesulfona Anhidrido CAS 358-23-6 Analizo > 99.0% (T)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of Trifluoromethanesulfonic Anhydride (CAS: 358-23-6) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com
Kemia Nomo | Trifluoromethanesulfona anhidrido |
Sinonimoj | Triflic Anhidrido;Trifluoromethanesulfona Acida Anhidrido;Trifluoromethanesulfonic Anhidrido;Tf2O |
CAS-Numero | 358-23-6 |
KATO Nombro | RF-PI2093 |
Akcia stato | En Stoko, Kapacito de Produktado 600MT/Jaro |
Molekula Formulo | C2F6O5S2 |
Molekula pezo | 282.14 |
Fandpunkto | -80 ℃ |
Bolpunkto | 81.0~83.0℃ (lumigita) |
Sentemeco | Humideca sentema, Varmo-Sentema, Higroskopa |
Solveco | Miksebla kun Diklorometano.Nemiksebla Kun Hidrokarbidoj |
Akvosolveco | Reagas Perforte Kun Akvo |
Stokado Temp. | Ĉambra Temperaturo, Argono Ŝargita |
Marko | Ruifu Kemia |
Ero | Specifoj |
Aspekto | Senkolora Likvaĵo |
Senpaga Fluorido (kiel F) | <300ppm |
CF3SO3H | <0.50% (Trifluoromethanesulfona acido) (Proton NMR) |
Testo | >99.0% (Neŭtraliga Titrado) |
Denso (20 ℃) | 1.718~1.725 |
Refrakta Indekso n20/D | 1.321~1.323 |
Infraruĝa Spektro | Konformas al Strukturo |
Testa Normo | Enterprise Standard |
Pako: Botelo, 25kg/Barelo, aŭ laŭ la postulo de kliento
Kondiĉo de Stokado:Konservu en sigelitaj ujoj en malvarmeta kaj seka loko;Protektu kontraŭ lumo kaj humideco
Trifluoromethanesulfona Anhidrido (CAS: 358-23-6) estas forta elektrofilo uzita en kemia sintezo por enkonduki la triflil grupon.Trifluoromethanesulfona Anhidrido estas vaste uzata reakciilo por la sintezo de alkilaj kaj vinilaj triflatoj.Katalizilo por glikosilado por sintezo de polisakaridoj Reakciilo por stereoselektiva sintezo de mannosazida metil uronato-donacantoj Aktiviganto por rekta glikozilado kun anomeraj hidroksisukeroj.Trifluoromethanesulfona Anhidrido estas uzata por konverti fenolojn kaj imino en triflic esteron kaj NTf-grupon.Ĝi estas forta elektrofilo uzita por la enkonduko de triflil grupo en kemia sintezo.Ĝi funkcias kiel reakciilo en la preparado de alkil- kaj viniltriflatoj, kaj por la stereoselektiva sintezo de manozazidaj metil uronatdonacantoj.Ĝi funkcias kiel katalizilo por glikosiligo kun anomeraj hidroksisukeroj por prepari polisakaridojn.