1-(1-Benzothiophen-4-yl)piperazina Clorhidrato CAS 913614-18-3 Pureza >98.0% (HPLC) Fábrica intermedia de brexpiprazol

Breve descripción:

Clorhidrato de 1-(1-benzotiofenofen-4-il)piperazina

CAS: 913614-18-3

Pureza: >99,0 % (HPLC)

Apariencia: Polvo blanco a blanquecino

Intermedio de Brexpiprazol (CAS: 913611-97-9)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descripción:

Propiedades químicas:

Nombre químico Clorhidrato de 1-(1-benzotiofenofen-4-il)piperazina
Sinónimos Brexpiprazol Intermedio 2;clorhidrato de 1-benzo[b]tien-4-il-piperazina;Monoclorhidrato de 1-benzo[b]tien-4-ilpiperazina
Número CAS 913614-18-3
Número de CAT RF-PI1034
Estado del inventario En Stock, Capacidad de Producción 100MT/Año
Fórmula molecular C12H15ClN2S
Peso molecular 254.7789
Marca Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo Especificaciones
Apariencia Polvo blanco a blanquecino
Identificación El tiempo de retención de la muestra se ajusta al del estándar de referencia
Pureza / Método de análisis >99,0 % (HPLC)
Pérdida por secado <0.50%
Agua (KF) <0.50%
Residuos en ignición <0.20%
Sustancias relacionadas (HPLC)
Cualquier impureza individual <0.50%
impurezas totales <1,00%
Espectro infrarrojo Se ajusta a la estructura
Espectro de RMN de protones Se ajusta a la estructura
Estándar de prueba Estándar empresarial
Uso Intermedio de Brexpiprazol (CAS: 913611-97-9)

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según los requisitos del cliente

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad

ventajas:

1

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

Solicitud:

El clorhidrato de 1-(1-benzotiofenofen-4-il)piperazina (CAS: 913614-18-3) es un producto intermedio del brexpiprazol (CAS: 913611-97-9).El brexpiprazol es un tipo de antipsicótico atípico.Es un agonista parcial del receptor de dopamina D2.Como modulador novedoso de la actividad de la serotonina y la dopamina, se puede utilizar para el tratamiento de la esquizofrenia y para el tratamiento adyuvante de la depresión.También puede proporcionar eficacia y tolerabilidad sobre los tratamientos complementarios establecidos para el trastorno depresivo mayor (MDD).El fármaco exhibe un perfil farmacológico único, actuando como un agonista parcial de los receptores de serotonina 5-HT1A y dopamina D2 y como un antagonista total de los receptores 5-HT2A y noradrenalina α1B/2C, con una afinidad de unión subnanomolar similar.El fármaco, desarrollado por Otsuka y Lundbeck, fue aprobado en 2015 por la FDA para el tratamiento de la esquizofrenia y como tratamiento complementario para la depresión.

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