Pureza intermedia del clorhidrato de 1-Chlorocarbonyl-4-Piperidinopiperidina CAS 143254-82-4 Clorhidrato de irinotecán
Suministro del fabricante Irinotecan e intermedios relacionados:
Clorhidrato de irinotecán CAS: 100286-90-6
Base libre de irinotecán CAS: 97682-44-5
Trihidrato de clorhidrato de irinotecán CAS: 136572-09-3
7-etil-10-hidroxicamptotecina CAS: 86639-52-3
Clorhidrato de 1-clorocarbonil-4-piperidinopiperidina CAS: 143254-82-4
Nombre químico | Clorhidrato de 1-clorocarbonil-4-piperidinopiperidina |
Número CAS | 143254-82-4 |
Número de CAT | RF-PI243 |
Estado del inventario | En existencia, escala de producción hasta toneladas |
Fórmula molecular | C11H20Cl2N2O |
Peso molecular | 267.2 |
Marca | Química Ruifu |
Artículo | Especificaciones |
Apariencia | Polvo blanco o amarillo claro |
Ensayo | ≥98,0 % (HPLC) |
Pérdida por secado | ≤1.0% |
Metales pesados | ≤20 ppm |
Estándar de prueba | Estándar empresarial |
Uso | Intermedio de clorhidrato de irinotecán (CAS: 100286-90-6) |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz, la humedad y la infestación de plagas.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante y proveedor líder de clorhidrato de 1-clorocarbonil-4-piperidinopiperidina (CAS: 143254-82-4) de alta calidad.Es un intermediario típico en la síntesis de clorhidrato de irinotecán (CAS: 100286-90-6), un inhibidor de la topoisomerasa I del ADN.
El clorhidrato de rinotecán, un derivado soluble en agua semisintético del potente agente anticancerígeno camptotecina, se lanzó en Japón para el tratamiento del cáncer de pulmón, ovario y cuello uterino.El rinotecán ejerce su actividad antitumoral a través de la inhibición de la topoisomerasa I, una enzima celular que participa en el mantenimiento de la estructura topográfica del ADN durante el proceso de traducción, transcripción y mitosis.El lrinotecán sufre desesterificación in vivo para producir un metabolito activo, SN-38, que es 1000 veces más potente que el original.Aunque es mucho menos tóxico que la camptotecina, un número significativo de pacientes en los ensayos clínicos exhibieron efectos secundarios de leucopenia, diarrea, náuseas y alopecia.