Pureza intermedia del clorhidrato de 1-Chlorocarbonyl-4-Piperidinopiperidina CAS 143254-82-4 Clorhidrato de irinotecán

Breve descripción:

Nombre: Clorhidrato de 1-clorocarbonil-4-piperidinopiperidina

CAS: 143254-82-4

Apariencia: Polvo blanco o amarillo claro

Ensayo: ≥98,0 % (HPLC)

Intermedio de clorhidrato de irinotecán (CAS: 100286-90-6)

Producción comercial de alta calidad

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


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Descripción:

Propiedades químicas:

Nombre químico Clorhidrato de 1-clorocarbonil-4-piperidinopiperidina
Número CAS 143254-82-4
Número de CAT RF-PI243
Estado del inventario En existencia, escala de producción hasta toneladas
Fórmula molecular C11H20Cl2N2O
Peso molecular 267.2
Marca Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo Especificaciones
Apariencia Polvo blanco o amarillo claro
Ensayo ≥98,0 % (HPLC)
Pérdida por secado ≤1.0%
Metales pesados ≤20 ppm
Estándar de prueba Estándar empresarial
Uso Intermedio de clorhidrato de irinotecán (CAS: 100286-90-6)

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según los requisitos del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz, la humedad y la infestación de plagas.

ventajas:

1

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

Solicitud:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante y proveedor líder de clorhidrato de 1-clorocarbonil-4-piperidinopiperidina (CAS: 143254-82-4) de alta calidad.Es un intermediario típico en la síntesis de clorhidrato de irinotecán (CAS: 100286-90-6), un inhibidor de la topoisomerasa I del ADN.

El clorhidrato de rinotecán, un derivado soluble en agua semisintético del potente agente anticancerígeno camptotecina, se lanzó en Japón para el tratamiento del cáncer de pulmón, ovario y cuello uterino.El rinotecán ejerce su actividad antitumoral a través de la inhibición de la topoisomerasa I, una enzima celular que participa en el mantenimiento de la estructura topográfica del ADN durante el proceso de traducción, transcripción y mitosis.El lrinotecán sufre desesterificación in vivo para producir un metabolito activo, SN-38, que es 1000 veces más potente que el original.Aunque es mucho menos tóxico que la camptotecina, un número significativo de pacientes en los ensayos clínicos exhibieron efectos secundarios de leucopenia, diarrea, náuseas y alopecia.

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