1-Cianoadamantano CAS 23074-42-2 Pureza >98,0% (GC)

Breve descripción:

Nombre químico: 1-cianoadamantano

Sinónimos: cianuro de 1-adamantilo

CAS: 23074-42-2

Pureza: >98,0% (GC)

Apariencia: Polvo blanco a amarillo claro a cristal

Producción comercial de alta calidad

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

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Descripción:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of 1-Cyanoadamantane (CAS: 23074-42-2) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. If you are interested in this product, please send detailed information includes CAS number, product name, quantity to us. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Propiedades químicas:

Nombre químico	1-cianoadamantano
Sinónimos	cianuro de 1-adamantilo;1-adamantanocarbonitrilo;carbonitrilo de 1-adamantano;Adamantano-1-Carbonitrilo
Número CAS	23074-42-2
Número de CAT	RF-PI2307
Estado del inventario	En existencia, escala de producción hasta toneladas
Fórmula molecular	C11H15N
Peso molecular	161.25
Punto de fusion	193,0 a 196,0 ℃
Solubilidad (Soluble en)	Benceno, Metanol, Etanol
Marca	Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo	Especificaciones
Apariencia	Polvo blanco a amarillo claro a cristal
Pureza / Método de análisis	>98,0% (GC)
Pérdida por secado	<1,00%
Residuos en ignición	<0.50%
impurezas totales	<2,00%
Espectro infrarrojo	Se ajusta a la estructura
Espectro de RMN de protones	Se ajusta a la estructura
Estándar de prueba	Estándar empresarial
Uso	intermedios farmacéuticos

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según los requisitos del cliente

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad

ventajas:

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

Solicitud:

El 1-cianoadamantano (CAS: 23074-42-2) es un intermedio de investigación útil que se utiliza en la preparación de derivados de N-[(Adamantan-1-il)metil]anilina que son análogos conformacionalmente lábiles del adaptógeno sintético.Se utilizó 1-cianoadamantano como reactivo de partida para la síntesis de Adamantyl-1,3,4-Oxathiazol-2-one.