Ácido 1-metilpirazol-4-borónico Pinacol Ester CAS 761446-44-0 Pureza> 99.0% (GC) Alta pureza de fábrica

Breve descripción:

Nombre: éster de Pinacol del ácido 1-metilpirazol-4-borónico

CAS: 761446-44-0

Pureza: >99,0 % (GC)

Apariencia: Polvo blanco a amarillo claro

Producción comercial de alta calidad

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descripción:

Suministro del fabricante con producción comercial de alta calidad
Nombre químico: éster de pinacol del ácido 1-metilpirazol-4-borónico
CAS: 761446-44-0

Propiedades químicas:

Nombre químico Éster de pinacol del ácido 1-metilpirazol-4-borónico
Sinónimos éster de pinacol del ácido 1-metil-4-pirazol borónico;1-metil-4-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborlan-2-il)pirazol;2-(1-metil-4-pirazolil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano
Número CAS 761446-44-0
Número de CAT RF-PI1391
Estado del inventario En existencia, escala de producción hasta toneladas
Fórmula molecular C10H17BN2O2
Peso molecular 208.07
Punto de fusion 59,0 a 64,0 ℃
Marca Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo Especificaciones
Apariencia Polvo blanco a amarillo claro
Pureza / Método de análisis >99,0 % (GC)
Humedad (KF) <0.50%
impurezas totales <1,00%
Estándar de prueba Estándar empresarial
Uso intermedios farmacéuticos

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de 25 kg/cartón, o según los requisitos del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad.

ventajas:

1

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

Solicitud:

El éster de pinacol del ácido 1-metilpirazol-4-borónico (CAS: 761446-44-0) es un reactivo utilizado para: Reacciones de acoplamiento cruzado de Suzuki-Miyaura, reacciones de transesterificación;Reactivo utilizado para la preparación de: Aminotiazoles como moduladores de la γ-secretasa;Amino-pirido-indol-carboxamidas, como posibles inhibidores de JAK2 para la terapia de trastornos mieloproliferativos;Derivados de piridina como inhibidores de la señalización de TGF-β1 y activina A;Análogos de MK-2461 como inhibidores de c-Met quinasa para el tratamiento del cáncer.

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