1-Phenyl-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline CAS 22990-19-8 Ensayo ≥98,5 % (HPLC) Imagen destacada de fábrica

1-Phenyl-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline CAS 22990-19-8 Ensayo ≥98.5% (HPLC) Fábrica

Breve descripción:

Nombre: 1-Fenil-1,2,3,4-Tetrahidroisoquinolina

CAS: 22990-19-8

Apariencia: polvo de cristal blanco

Ensayo: ≥98,5 % (HPLC)

Ensayo: 98,5 %~101,0 % (en base seca)

Intermedio de API (CAS: 242478-38-2) en el tratamiento de la Vejiga Hiperactiva (Pollakiuria)

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Descripción:

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CAS: 242478-38-2
(R)-(-)-3-quinuclidinol CAS: 25333-42-0
(S)-(+)-3-quinuclidinol CAS: 34583-34-1
Clorhidrato de 3-quinuclidinona CAS: 1193-65-3
1-fenil-1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolina CAS: 22990-19-8
(S)-1-fenil-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina CAS: 118864-75-8

Propiedades químicas:

Nombre químico	1-fenil-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina
Sinónimos	1,2,3,4-tetrahidro-1-fenilisoquinolina
Número CAS	22990-19-8
Número de CAT	RF-PI155
Estado del inventario	En existencia, escala de producción hasta toneladas
Fórmula molecular	C15H15N
Peso molecular	209.29
Marca	Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo	Especificaciones
Apariencia	Polvo de cristal blanco
impureza única	≤0.20%
Punto de fusion	93.0~99.0℃
Pérdida por secado	≤0.50%
Ensayo	≥98,5% (HPLC)
Ensayo	98.5%~101.0% (en base seca)
Estándar de prueba	Estándar empresarial
Uso	(CAS: 242478-38-2) Intermedio

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según los requisitos del cliente

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad.

ventajas:

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

Solicitud:

API (CAS: 242478-38-2) es un medicamento antimuscarínico que se usa para tratar la vejiga hiperactiva que causa síntomas de polaquiuria, urgencia o incontinencia.(CAS: 242478-38-2) es un antagonista del receptor muscarínico M3 que se desarrolló y lanzó para el tratamiento de la vejiga hiperactiva (pollaquiuria) en Europa.La síntesis de (CAS: 242478-38-2) implica la preparación de 1-fenil-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina racémica mediante la ciclación de N-(2-feniletil)benzamida y la posterior reacción con cloroformiato de etilo y transesterificación. con (R)-3-Quinuclidinol.La cromatografía quiral permite el aislamiento del diastereoisómero deseado.Como alternativa, la 1-fenil-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina puede someterse a resolución óptica con ácido (+)-tartárico antes del tratamiento con cloroformiato de etilo y la transesterificación posterior.