1,1′-Bis(difenilfosfino)ferroceno CAS 12150-46-8 DPPF Pureza >98,0% Fe 9,7~10,4%

Breve descripción:

Nombre químico: 1,1′-Bis(difenilfosfino)ferroceno

Sinónimos: 1,1′-Ferrocenebis(difenilfosfina);DPPF

CAS: 12150-46-8

Pureza: >98,0 % (titulación quilométrica)

Fe (valoración por Na2S2O3) 9,7~10,4 %

Apariencia: Polvo amarillo a naranja

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descripción:

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Propiedades químicas:

Nombre químico 1,1'-bis(difenilfosfino)ferroceno
Sinónimos 1,1'-ferrocenobis(difenilfosfina);DPPF
Número CAS 12150-46-8
Número de CAT RF-PI2275
Estado del inventario En existencia, escala de producción hasta toneladas
Fórmula molecular C34H28FeP2
Peso molecular 554.39
Sensible Sensible al aire
Solubilidad en agua Insoluble en agua
Solubilidad Soluble en Cloroformo
Sensibilidad hidrolítica 7: Reacciona lentamente con humedad/agua
Marca Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo Especificaciones
Apariencia Polvo amarillo a naranja
Pureza / Método de análisis >98,0 % (titulación quilométrica)
Hierro (Fe) 9.7~10.4% (titulación por Na2S2O3)
Carbono por análisis elemental 71,1~76,2%
Punto de fusion 181.0~183.0℃
Agua de Karl Fischer <0.50%
Solubilidad en CHCL3 Amarillo a naranja, transparente (2,5 %) Aprobado
Espectro infrarrojo Se ajusta a la estructura
Estándar de prueba Estándar empresarial

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según los requisitos del cliente

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad

ventajas:

1

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

Solicitud:

1,1'-bis(difenilfosfino)ferroceno (CAS: 12150-46-8), reacción de acoplamiento cruzado de Suzuki-Miyaura, ligandos, catalizadores metálicos orgánicos.Generalmente se utiliza en las siguientes reacciones químicas, a saber, reacción de acoplamiento cruzado de Buchwald-Hartwig, carbonilaciones, reacción de Ene, reacción de Heck, acoplamiento de Negishi, acoplamiento de Sonogashira, acoplamiento de Stille, acoplamiento de Suzuki-Miyaura, reacción de Tsuji-Trost.Aplicaciones Compuesto de coordinación de uso común en síntesis, forma fácilmente complejos con varios metales, es decir, cuando reacciona con los complejos de acetonitrilo o benzonitrilo de PdCl2 forma (dppf)PdCl2, que es un reactivo popular para reacciones de acoplamiento catalizadas por paladio.Se prepararon nuevos derivados de furano funcionalizados a través de la formación de enlaces CC y CO secuenciales de Pd-fosfina.Ligando utilizado en una síntesis de acoplamiento cruzado catalizada por Pd (II) de sistemas de anillo de oxazepina.El 1,1'-bis(difenilfosfino)ferroceno actúa como ligando en la catálisis homogénea.Se utiliza como ligando para la síntesis de aminas más verdes catalizada por rutenio a partir de aminas y alcoholes mediante préstamo de hidrógeno.También se emplea como ligando para el acoplamiento cruzado de Buchwald-Hartwig.Además, se utiliza en la síntesis de compuestos de coordinación, así como en la formación de complejos con varios metales, como el cloruro de paladio.Además de esto, sirve como reactivo para las reacciones de acoplamiento catalizadas por paladio y también juega un papel importante en la reacción de Suzuki.

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