1,3,5-Tri-O-benzoyl-D-Ribofuranose CAS 22224-41-5 Pureza ≥99.0% Clofarabina Intermedia Alta Pureza
Intermedios relacionados con clofarabina de suministro comercial:
Clofarabina CAS: 123318-82-1
2-Desoxi-2-fluoro-1,3,5-tri-O-benzoil-α-D-arabinofuranosa CAS: 97614-43-2
β-D-ribofuranosa 1-acetato 2,3,5-tribenzoato CAS: 6974-32-9
1,3,5-Tri-O-benzoil-D-Ribofuranosa CAS: 22224-41-5
2,6-dicloropurina CAS: 5451-40-1
Nombre químico | 1,3,5-tri-o-benzoil-d-ribofuranosa |
Número CAS | 22224-41-5 |
Número de CAT | RF-PI223 |
Estado del inventario | En existencia, escala de producción hasta toneladas |
Fórmula molecular | C26H22O8 |
Peso molecular | 462.45 |
Punto de fusion | 125,0-129,0 ℃ (encendido) |
Solubilidad | Insoluble en agua |
Marca | Química Ruifu |
Artículo | Especificaciones |
Apariencia | Polvo blanco o blanquecino |
Pureza | ≥99,0% |
Pérdida por secado | ≤1.00% |
Impureza única máxima | ≤0.50% |
impurezas totales | ≤1.00% |
Metales pesados | ≤20 ppm |
Estándar de prueba | Estándar empresarial |
Uso | Intermedio de clofarabina (CAS: 123318-82-1) |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz, la humedad y la infestación de plagas.
1,3,5-Tri-O-benzoyl-D-Ribofuranose (CAS: 22224-41-5) es un material de partida para la síntesis de nucleósidos.Se puede utilizar como intermedio de clofarabina (CAS: 123318-82-1).Clofarabina es un nuevo fármaco anticancerígeno nucleósido de purina desarrollado con éxito por primera vez por la compañía biofarmacéutica Top10 de los Estados Unidos-Genzyme Corporation con el nombre comercial de "Clofarabina".El 28 de diciembre de 2004, la FDA utilizó la vía rápida para la aprobación de la clofarabina para su aplicación en niños con leucemia linfocítica aguda refractaria o recidivante.La clofarabina combina las ventajas de la fludarabina y la cladribina para inhibir tanto la ADN polimerasa como la ácido ribonucleico reductasa.Actualmente es el único fármaco apto para el tratamiento de la leucemia infantil.Los estudios han demostrado que su eficacia terapéutica es muy alta, y la tasa de respuesta total de los pacientes que no responden a dos quimioterapias convencionales es del 31%.Y la tolerancia del paciente es buena, sin reacciones adversas impredecibles;Tiene propiedades antitumorales potencialmente de amplio espectro.