(1R)-(+)-α-pineno CAS 7785-70-8 Pureza >98,0 % (GC)
Proveedor líder, alta pureza
(1R)-(+)-α-pineno CAS 7785-70-8
(1S)-(-)-α-pineno CAS 7785-26-4
Nombre químico | (1R)-(+)-α-pineno |
Sinónimos | (1R)-(+)-alfa-pineno;(+)-α-pineno;(+)-alfa-pineno;D-(+)-alfa-pineno;(1R,5R)-2,6,6-trimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-eno;(1R,5R)-2-pineno |
Número CAS | 7785-70-8 |
Número de CAT | RF-CC348 |
Estado del inventario | En Stock, Capacidad de Producción 3000MT/Año |
Fórmula molecular | C10H16 |
Peso molecular | 136.24 |
Punto de fusion | -62 ℃ (encendido) @760 mmHg |
Punto de inflamabilidad | 33 ℃ por Copa Cerrada |
Punto de ebullición | 155,0~156,0 ℃ (encendido) a 760 mmHg |
Solubilidad en agua | Insoluble en agua |
Solubilidad (Soluble en) | Éter, Cloroformo, Alcohol |
Grupo de embalaje | Ⅲ |
Marca | Química Ruifu |
Artículo | Especificaciones |
Apariencia | Líquido claro incoloro |
Pureza / Método de análisis | >98,0% (GC) |
Exceso enantiométrico | >97,0% |
Gravedad específica (20/20 ℃) | 0,855~0,865 |
Índice de refracción n20/D | 1.4640~1.4680 |
Rotación específica [a]20/D | +35,0° a +45,0° (puro) |
Índice de acidez | <0,50 mgKOH/g |
Agua de Karl Fischer | <0.10% |
Contenido de materia no volátil | <1,00% |
Color por APHA | <30 |
Solubilidad, v/v 80% en etanol | 1:16 |
Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura |
RMN | Se ajusta a la estructura |
Estándar de prueba | Estándar empresarial |
Condiciones de la CG:
Tipo de columna: SE-54/BP-5
Tamaño de la columna: 50mx0.32mmx0.25um
Inyector: 250 ℃
Detector: FID, 250 ℃
Disolvente: N/A
Programa del horno: 100 ℃ (2 min) a 160 ℃ a 4 ℃/min, 160 ℃ (2 min) a 220 ℃ (5 min) a 10 ℃/min
Paquete: Botella fluorada, tambores nuevos de hierro galvanizado de 44/53/58 galones, 145/175/190kgs netos por tambor o según requerimiento del cliente
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad
El (1R)-(+)-α-pineno (CAS: 7785-70-8) es un compuesto orgánico de la clase de los terpenos, uno de los dos isómeros del pineno.Es un alqueno y contiene un anillo reactivo de cuatro miembros.El (1R)-(+)-α-pineno se aísla del aceite de trementina de goma u otro aceite esencial rico en aplha piene, se utiliza ampliamente como material de partida para la síntesis de terpineol, alcanfor, dihidromircenol, borneol, sandenol y resina terpénica.(1R)-(+)-α-pineno puede usarse como catalizadores quirales.El (1R)-(+)-α-pineno se emplea en la preparación de reactivos de hidroboración quirales.El (1R)-(+)-α-pineno se utiliza en reacciones de hidroboración y reducción de cetonas.Se puede utilizar como sabores y fragancias utilizados en productos químicos diarios.(+)-α-pineno es un compuesto monoterpenoide que se encuentra principalmente en especies de pinus.Utilizado como materia prima e intermedios farmacéuticos/químicos, este producto es un agente de resolución óptica y también se puede utilizar en otros campos.Pineno como la especia poco utilizada para el sabor diario de bergamota, hojas de laurel, lavanda y limón, nuez moscada y otros sabores comestibles.Su principal uso es después de la pirólisis, convertirse en mirceno y síntesis de geraniol, nerol, linalool, citronelol, citronela, citral, ionona y otras especias importantes.El (1R)-(+)-α-pineno es un antiinflamatorio y se utiliza como antibiótico de amplio espectro.Exhibe actividad como un inhibidor de la acetilcolinesterasa, ayudando a la memoria.