(1S,2R)-(+)-2-Amino-1,2-Difeniletanol CAS 23364-44-5 ee ≥99,0 % Ensayo ≥99,0 % Alta pureza

Breve descripción:

Nombre químico: (1S,2R)-(+)-2-Amino-1,2-Difeniletanol

CAS: 23364-44-5

Apariencia: Polvo cristalizado blanco o blanquecino

ee: ≥99,0%

Ensayo: ≥99,0%

Producción comercial de alta calidad


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Descripción:

Propiedades químicas:

Nombre químico (1S,2R)-(+)-2-Amino-1,2-Difeniletanol
Número CAS 23364-44-5
Número de CAT RF-CC167
Estado del inventario En existencia, escala de producción hasta toneladas
Fórmula molecular C14H15NO
Peso molecular 213.28
Marca Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo Especificaciones
Apariencia Polvo cristalizado blanco o blanquecino
Rotacion especifica +6,0° ~ +8,0° (C=0,6, EtOH)
Claridad Claro
Punto de fusion 141.0~144.0℃
Agua ≤0.50%
ee ≥99,0%
Ensayo ≥99,0%
Estándar de prueba Estándar empresarial
Uso compuestos quirales;intermedios farmacéuticos

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según los requisitos del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz, la humedad y la infestación de plagas.

ventajas:

1

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

Solicitud:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante y proveedor líder de (1S,2R)-(+)-2-Amino-1,2-Difeniletanol (CAS: 23364-44-5) con alta calidad.

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. juega un papel importante en la química quiral, la empresa está comprometida con la producción de compuestos quirales.Nuestros productos son ampliamente elogiados por los clientes.
Ligando utilizado para producir oxaborolidinas quirales para la alquinilación enantioselectiva de aldehídos
Ligando utilizado en reactivos de organoindio para alilaciones asimétricas de tipo Barbier
Ligando utilizado en reactivos de organoindio para propargilaciones asimétricas de tipo Barbier
Solicitud
Se puede usar (1S,2R)-(+)-2-Amino-1,2-difeniletanol:
Para preparar complejos de base Schiff de vanadio(V), que se utilizan como catalizadores en la oxidación de sulfuros y olefinas.
Preparar selectores quirales, los cuales se inmovilizan sobre gel de sílice aminado, aplicables como fase estacionaria quiral en HPLC.
Para inmovilizar en el marco de fosfato de α-circonio para producir fosfonatos de circonio en capas, que se utilizan en la catálisis heterogénea.
Como auxiliar quiral en la preparación de alcoholes homopropargílicos a partir de aldehídos alifáticos y aromáticos.

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