Clorhidrato de 2-amino-1-pirrolina CAS 7544-75-4 Pureza> 99.5% (HPLC) Fábrica intermedia de clorhidrato de tipiracilo

Breve descripción:

Nombre químico: clorhidrato de 2-amino-1-pirrolina

CAS: 7544-75-4

Pureza: >99,5 % (HPLC)

Apariencia: polvo blanco

Intermedio de Clorhidrato de Tipiracilo (CAS: 183204-72-0) en el tratamiento del Cáncer de Recto

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Descripción:

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Clorhidrato de 2-amino-1-pirrolina CAS 7544-75-4

Propiedades químicas:

Nombre químico Clorhidrato de 2-amino-1-pirrolina
Sinónimos clorhidrato de 3,4-dihidro-2H-pirrol-5-amina;2-Aminopirrolidina HCl
Número CAS 7544-75-4
Número de CAT RF-PI1838
Estado del inventario En existencia, escala de producción hasta toneladas
Fórmula molecular C4H8N2·HCl
Peso molecular 120.58
Punto de fusion 171,0 a 175,0 ℃
Sensible Higroscópico
Marca Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo

Especificaciones

Resultados

Apariencia

Polvo blanco

Polvo blanco

Pureza / Método de análisis

>99,5 % (HPLC)

99,8%

Impureza única más grande

<0.50%

0,09%

Contenido de agua (KF)

<0.50%

0,45%

Espectro de RMN de protones

Se ajusta a la estructura

conforme

Estándar de prueba

Estándar empresarial

Uso

Intermedio de Clorhidrato de Tipiracil (CAS: 183204-72-0)

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según los requisitos del cliente

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad

ventajas:

1

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

Solicitud:

El clorhidrato de 2-amino-1-pirrolina (CAS: 7544-75-4) es un compuesto orgánico heterocíclico que se puede utilizar como producto intermedio farmacéutico.El clorhidrato de 2-amino-1-pirrolina es un producto intermedio del clorhidrato de tipiracilo (CAS: 183204-72-0) en el tratamiento del cáncer de recto.El clorhidrato de tipiracilo es un inhibidor potente y competitivo de la timidina fosforilasa (TPasa) con un valor IC50 de 35 nM para la TPasa placentaria humana.Es selectivo para la TPasa sobre otras enzimas que metabolizan la pirimidina (IC50s = >1 mM para UPasa, OPRTasa, TK y DPDasa).La TPI inhibe la fosforólisis y la degradación de la trifluorotimidina, un nucleósido citotóxico, en muestras de tumores de carcinoma de mama y colon humanos.La administración oral de TPI (12,5-50 mg/kg) mejora la actividad antitumoral de la trifluorotimidina en un modelo de xenoinjerto de cáncer de estómago AZ-521 de ratón.Se han utilizado formulaciones que contienen TPI para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico.

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