2-Bromo-3-Hydroxypyridine CAS 6602-32-0 Assay ≥99.0% (HPLC) Imagen destacada de fábrica

2-Bromo-3-Hydroxypyridine CAS 6602-32-0 Ensayo ≥99.0% (HPLC) Fábrica

Breve descripción:

Nombre químico: 2-Bromo-3-Hidroxipiridina

CAS: 6602-32-0

Ensayo: ≥99,0 % (HPLC)

Apariencia: Polvo cristalino blanco o blanquecino

Producción comercial de alta calidad

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

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Descripción:

Suministro del fabricante, alta pureza, producción comercial
Nombre químico: 2-Bromo-3-Hidroxipiridina
CAS: 6602-32-0

Propiedades químicas:

Nombre químico	2-bromo-3-hidroxipiridina
Sinónimos	2-bromo-3-piridinol
Número CAS	6602-32-0
Número de CAT	RF-PI532
Estado del inventario	En existencia, escala de producción hasta toneladas
Fórmula molecular	C5H4BrNO
Peso molecular	174.00
Solubilidad	Soluble en Alcohol.Insoluble en agua
Marca	Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo	Especificaciones
Apariencia	Polvo cristalino blanco o blanquecino
Método de ensayo/análisis	≥99,0% (HPLC)
Punto de fusion	179.0~185.0℃
Humedad (KF)	≤0.50%
Residuos en ignición	≤0.50%
impurezas totales	≤1.0%
Estándar de prueba	Estándar empresarial
Uso	intermedios farmacéuticos

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de 25 kg/cartón, o según los requisitos del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad.

ventajas:

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

Solicitud:

La 2-bromo-3-hidroxipiridina (CAS: 6602-32-0) se utiliza como producto intermedio en la síntesis orgánica.2-Bromo-3-Hydroxypyridine, es un bloque de construcción versátil utilizado para la síntesis de varios compuestos farmacéuticos.Puede usarse para la preparación de 3-hidroxipiridin-2(1H)-onas sustituidas con fenilo, que actúan como inhibidores de la endonucleasa de influenza A, que se usa para el tratamiento de la infección por influenza.La 2-bromo-3-hidroxipiridina se usa para producir 2-bromo-4,6-diyodo-3-piridinol.También se utiliza en colorantes azoicos y en la síntesis de pterocelina A al reaccionar con ácido kójico y en la síntesis de orellina.