2-bromo-5-fluorobenzaldehído CAS 94569-84-3 Ensayo ≥98.0% Fábrica de alta calidad
Suministro del fabricante con alta pureza y calidad estable
Nombre químico: 2-Bromo-5-Fluorobenzaldehído
CAS: 94569-84-3
Producción comercializada de alta calidad
Nombre químico | 2-Bromo-5-Fluorobenzaldehído |
Número CAS | 94569-84-3 |
Número de CAT | RF-PI325 |
Estado del inventario | En existencia, escala de producción hasta toneladas |
Fórmula molecular | C7H4BrFO |
Peso molecular | 203.01 |
Densidad | 1,7±0,1g/cm3 |
Punto de ebullición | 225,8±20,0 ℃ a 760 mmHg |
Solubilidad | Soluble en Metanol |
Marca | Química Ruifu |
Artículo | Especificaciones |
Apariencia | Cristal amarillo claro |
Agua | <0.50% |
Punto de fusion | 51.0~56.0℃ |
Ensayo | ≥98,0% |
Estándar de prueba | Estándar empresarial |
Uso | intermedios farmacéuticos |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz, la humedad y la infestación de plagas.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante y proveedor líder de 2-bromo-5-fluorobenzaldehído (CAS: 94569-84-3) de alta calidad, ampliamente utilizado en síntesis orgánica, síntesis de productos intermedios farmacéuticos e ingredientes farmacéuticos activos ( API) síntesis.El 2-bromo-5-fluorobenzaldehído se usa como intermedio de Tavaborole y se ha usado como reactivo para la preparación de piridopirimidindionas.El 2-bromo-5-fluorobenzaldehído se usa como precursor para la síntesis de benzoxaboroles sustituidos con 5-fluoro-3, que se usa en la ciencia de los materiales como receptores moleculares, componente básico en la ingeniería de cristales, como conjugados de esteroides para la impresión molecular, tintes y biosensores de ácidos alfa hidroxicarboxílicos.También se utiliza en la síntesis de 5-arilindazolo[3,2-b]quinazolin-7(5H)-one al reaccionar con 2-amino-N′-arilbenzohidrazida en presencia de bromuro de cobre(I) por el Ullmann- tipo reacción.El 2-bromo-5-fluorobenzaldehído se puede preparar haciendo reaccionar 2-bromo-5-fluorotolueno con N-bromosuccinimida.Sus cristales exhiben un sistema cristalino monoclínico y un grupo espacial P21/c.