(2-bromoetoxi)-terc-butildimetilsilano CAS 86864-60-0 Pureza >97,0 % (GC) Imagen de fábrica

(2-bromoetoxi)-terc-butildimetilsilano CAS 86864-60-0 Pureza >97,0 % (GC) Fábrica

Breve descripción:

Nombre: (2-bromoetoxi)-terc-butildimetilsilano

CAS: 86864-60-0

PUridad: >97,0% (GC)

Apariencia: Líquido incoloro

Producción comercial de alta calidad

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Envíenos un correo electrónico

Detalle del producto

Productos relacionados

Etiquetas de productos

Descripción:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of (2-Bromoethoxy)-tert-butyldimethylsilane (CAS: 86864-60-0) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Propiedades químicas:

Nombre químico	(2-bromoetoxi)-terc-butildimetilsilano
Sinónimos	2-(terc-butildimetilsililoxi)-1-bromoetano;2-(terc-butildimetilsililoxi)bromoetano;Bromuro de 2-(terc-butildimetilsililoxi)etilo
Número CAS	86864-60-0
Número de CAT	RF-PI2131
Estado del inventario	En existencia, escala de producción hasta toneladas
Fórmula molecular	C8H19BrOSi
Peso molecular	239.23
Sensible	Sensible a la humedad
Punto de ebullición	120 ℃/100 mm Hg
Gravedad específica (20/20 ℃)	1.12
Índice de refracción N20/D	1.45
Marca	Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo	Especificaciones
Apariencia	Líquido incoloro
Pureza / Método de análisis	>97,0% (GC)
Espectro infrarrojo	Se ajusta a la estructura
Espectro de RMN de protones	Se ajusta a la estructura
Estándar de prueba	Estándar empresarial

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella fluorada, 25 kg/tambor, o según requerimiento del cliente

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad

ventajas:

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

Solicitud:

(2-bromoetoxi)-terc-butildimetilsilano (CAS: 86864-60-0) es un derivado de silano.Reactivo para N-protección con el grupo TBSO-etilo.El tratamiento con el reactivo de Jones efectúa la hidrólisis y la oxidación concomitante que conduce a ácidos N-acéticos para una mayor elaboración sintética.