Isocianato de 2-cloroetilo CAS 1943-83-5 Pureza >99,0 % (GC)

1.0 Instrumentos y reactivos
Se utilizó Agilent GC-7820A, detector de llama de hidrógeno, estación de trabajo de cromatografía para la detección y el procesamiento de datos.
2.0 Condiciones cromatográficas
Columna: DB-1 30m×0.32mm×1.0um
N2: 30ml/minuto
H2: 30ml/minuto
Aire: 300ml/min
Relación de división: 60:1
Volumen de inyección: 0,2 μL
Temperatura
50 ℃ ----5 minutos,
Tarifa: 20℃/minuto
250 ℃----10 minutos
Temperatura del inyector: 250 ℃
Temperatura del detector: 250 ℃
3.0 Ejemplo de configuración
Después de estabilizar el instrumento, se succionaron 0,2 μL de la muestra directamente, se inyectaron y analizaron en estado dividido, se registró el cromatograma y se cuantificó mediante el método de normalización del área.
4.0 Determinación del contenido de cloro clorhídrico
4.1 Métodos
4.2.Instrumentos y Reactivos:
Solución estándar de AgNO3: 0,01 mol/l
Alcohol isopropílico: pureza analítica
Solución acuosa de ácido nítrico: 1:1
Metanol: pureza analítica
Hidróxido de sodio: pureza analítica
Valorador potenciométrico automático
4.3 Hidróxido de sodio 2M en solución de metanol
Se pesaron 40 g de hidróxido de sodio sólido, se añadieron 500 ml de metanol y se disolvieron.
4.4 Pasos del análisis
Pese aproximadamente 2-3 gramos de la muestra con precisión en un vaso de precipitados de 250 ml, agregue 20 ml de isopropanol para mezclar, agregue lentamente 15 ml de solución de metanol de hidróxido de sodio, revuelva durante 10 minutos, agregue solución de ácido nítrico (1: 1), haga que la solución PH≤3 y medir con valorador potencial automático.
4.5 Error permitido
La diferencia entre los resultados de dos determinaciones paralelas no debe exceder el 0,2%