2-Fluoro-5-Formylbenzonitrile CAS 218301-22-5 Pureza ≥98.0% Fábrica intermedia de Olaparib

Breve descripción:

Nombre químico: 2-Fluoro-5-Formylbenzonitrile

Sinónimos: 3-ciano-4-fluorobenzaldehído

CAS: 218301-22-5

Pureza: ≥98.0%

Apariencia: Sólido amarillo a blanquecino

Intermedio de Olaparib (CAS: 763113-22-0) Inhibidor de PARP

Producción comercial de alta calidad

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


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Descripción:

Propiedades químicas:

Nombre químico 2-Fluoro-5-Formilbenzonitrilo
Sinónimos 3-ciano-4-fluorobenzaldehído
Número CAS 218301-22-5
Número de CAT RF-PI451
Estado del inventario En existencia, escala de producción hasta toneladas
Fórmula molecular C8H4FNO
Peso molecular 149.12
Punto de fusion 80,0 a 84,0 ℃ (encendido)
Solubilidad Soluble en Metanol
Marca Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo Especificaciones
Apariencia Polvo amarillo a blanquecino
Pureza ≥98,0%
Humedad (KF) ≤0.50%
impurezas totales ≤2.0%
Estándar de prueba Estándar empresarial
Uso Intermedio de Olaparib (CAS: 763113-22-0) Inhibidor de PARP

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según los requisitos del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad.

ventajas:

1

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

Solicitud:

El 2-fluoro-5-formilbenzonitrilo (CAS: 218301-22-5) se utiliza en la preparación de compuestos heterocíclicos como inhibidores de PARP para uso médico.El 2-fluoro-5-formilbenzonitrilo se usa como intermedio de olaparib (CAS: 763113-22-0).Olaparib es un inhibidor de molécula pequeña de PARP1/PARP2 (IC50: 5/1 nM) pero es menos efectivo contra PARP tankyrase-1 (IC50: 1,5 µM).Olaparib (AZD-2281, nombre comercial Lynparza) es una terapia dirigida contra el cáncer aprobada por la FDA, desarrollada por KuDOS Pharmaceuticals y luego por AstraZeneca.Es un inhibidor de PARP que inhibe la poli ADP ribosa polimerasa (PARP), una enzima involucrada en la reparación del ADN. Actúa contra el cáncer en personas con mutaciones hereditarias de BRCA1 o BRCA2, que incluyen algunos cánceres de ovario, mama y próstata.En diciembre de 2014, la EMA y la FDA aprobaron el uso de olaparib como agente único.La aprobación de la FDA está lista para el cáncer de ovario avanzado con mutación en BRCA de la línea germinal (gBRCAm) que ha recibido tres o más líneas previas de quimioterapia.

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