2-nitrobenzaldehído CAS 552-89-6 de alta calidad
Suministro con alta pureza y calidad estable
Nombre químico: 2-nitrobenzaldehído
CAS: 552-89-6
Producción comercial de alta calidad
Nombre químico | 2-nitrobenzaldehído |
Sinónimos | 2-NBA;o-nitrobenzaldehído |
Número CAS | 552-89-6 |
Número de CAT | RF-PI344 |
Estado del inventario | En existencia, escala de producción hasta toneladas |
Fórmula molecular | C7H5NO3 |
Peso molecular | 151.12 |
Punto de fusion | 42,0~44,0 ℃ (encendido) |
Punto de ebullición | 153 ℃ 23 mm Hg (encendido) |
Densidad | 1,284 g/cm3 |
Solubilidad | Soluble en alcohol, éter, benceno, cloroformo, disolventes oxigenados y clorados.Ligeramente soluble en agua |
Sensible | Sensible al aire |
Marca | Química Ruifu |
Artículo | Especificaciones |
Apariencia | Cristales blancos o amarillo pálido |
Método de ensayo/análisis | ≥99,5% (GC) |
Contenido de agua | ≤0.30% |
Residuos en ignición | ≤0.20% |
Ácido O-Nitrobenzoico | ≤0.15% |
impurezas totales | ≤0.50% |
Metales Pesados (Pb) | ≤10 ppm |
Estándar de prueba | Estándar empresarial |
Uso | intermedios farmacéuticos |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz, la humedad.
El 2-nitrobenzaldehído (CAS 552-89-6) es un benzaldehído con un grupo nitro sustituido en la posición orto.Es un intermedio de síntesis orgánica utilizado en la industria farmacéutica para la fabricación de nitropiridina (nifedipina), medicamento antianginoso;su grupo nitro se reduce a un grupo amino para convertirse en antranilamina, que puede usarse para sintetizar fármacos de anillo de quinolina.El 2-nitrobenzaldehído se utiliza principalmente para productos intermedios farmacéuticos y colorantes.Se ha demostrado que el gas 2-nitrobenzaldehído es un grupo protector fotorremovible útil, así como en la preparación de otros más efectivos, como el o-nitrofeniletilenglicol.Se utiliza como intermediario durante la síntesis del tinte índigo.Interviene en la preparación de colorantes como el índigo carmín.Además, sirve como un útil grupo protector fotorremovible y también se utiliza en la preparación de o-nitrofeniletilenglicol.