2,2,6,6-Tetrametilpiperidina CAS 768-66-1 Pureza >99,0 % (GC) (T)
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Nombre químico | 2,2,6,6-tetrametilpiperidina |
Sinónimos | 2,2,6,6-Tetrametil-4-Piperidina;TMP;norpempidina |
Número CAS | 768-66-1 |
Número de CAT | RF2429 |
Estado del inventario | En Stock, Capacidad de Producción 50 Toneladas por Mes |
Fórmula molecular | C9H19N |
Peso molecular | 141.26 |
Punto de fusion | -59℃ |
Punto de ebullición | 152.0~154.0℃ |
Sensible | Sensible al aire |
Solubilidad | Miscible con agua, éter, etanol y ácido acético.Ligeramente miscible con cloroformo |
Marca | Química Ruifu |
Artículo | Especificaciones |
Apariencia | Líquido incoloro a amarillo claro |
Pureza / Método de análisis | >99,0 % (GC) |
Pureza / Método de análisis | >99,0 % (titulación no acuosa) |
Gravedad específica (20/20 ℃) | 0.831~0.836 |
Índice de refracción n20/D | 1.444~1.446 |
Humedad (por Karl Fischer) | <0.50% |
Color | <50Hazen |
impurezas totales | <1,00% |
Espectro infrarrojo | Se ajusta a la estructura |
Estándar de prueba | Estándar empresarial |
Paquete: Botella fluorada, 20 kg/tambor o 160 kg/tambor, o según requerimiento del cliente
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad
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La 2,2,6,6-tetrametilpiperidina (CAS: 768-66-1) es un compuesto orgánico de la clase de las aminas.Estabilizador de luz de amina impedida en la síntesis de polímeros;Precusor TEMPO y LTMP.Es el material de partida para la especie radical TEMPO.Se ha utilizado 2,2,6,6-tetrametilpiperidina para la desprotonación ortoeficiente de piridina-3-carboxamida.Utilice amida de litio, reactivo eficaz de desprotonación de piridin-3-carboxiamina.La 2,2,6,6-tetrametilpiperidina se utiliza en la síntesis de HMP-Y1, hibariminona y HMP-P1, inhibidores de la tirosina quinasa.La 2,2,6,6-tetrametilpiperidina es una base impedida que se utiliza para preparar bases de metaloamida y la generación selectiva de acetales de sililceteno.Se utiliza en la preparación de hibarimicinona, (Z)-sililceteno acetal y quinazolina 4-sustituida.Actúa como precursor del tetrametilpiperiduro de litio y del radical (2,2,6,6-tetrametilpiperidin-1-il)oxilo.