Ácido 2,4,5-trifluorofenilacético CAS 209995-38-0 Pureza ≥99,5 % (GC) Intermedio de monohidrato de fosfato de sitagliptina

Breve descripción:

Nombre químico: Ácido 2,4,5-trifluorofenilacético

CAS: 209995-38-0

Pureza: ≥99,5% (GC)

Apariencia: Polvo blanco a blanquecino

Intermedio de monohidrato de fosfato de sitagliptina (CAS: 654671-77-9) para el tratamiento de la diabetes tipo 2

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Descripción:

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Monohidrato de fosfato de sitagliptina API CAS 654671-77-9
Ácido 2,4,5-trifluorofenilacético CAS 209995-38-0
Boc-(R)-3-Amino-4-(2,4,5-Trifluoro-Fenil)-Ácido butírico CAS 486460-00-8
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Intermedio de monohidrato de fosfato de sitagliptina CAS 486460-21-3

Propiedades químicas:

Nombre químico	Ácido 2,4,5-trifluorofenilacético
Número CAS	209995-38-0
Número de CAT	RF-PI1191
Estado del inventario	En existencia, escala de producción hasta toneladas
Fórmula molecular	C8H5F3O2
Peso molecular	190.12
Punto de fusion	121,0 a 125,0 ℃
Solubilidad	Soluble en Metanol
Marca	Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo	Especificaciones
Apariencia	Polvo blanco a blanquecino
Pureza / Método de análisis	≥99,5% (GC)
Humedad (KF)	≤0.50%
Residuo en Igniton	≤0.50%
impurezas totales	≤0.50%
Estándar de prueba	Estándar empresarial
Uso	Intermedio de monohidrato de fosfato de sitagliptina (CAS: 654671-77-9)

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de 25 kg/cartón, o según los requisitos del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad.

ventajas:

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

Solicitud:

El ácido 2,4,5-trifluorofenilacético (CAS: 209995-38-0) es un producto intermedio del monohidrato de fosfato de sitagliptina (CAS: 654671-77-9).El fosfato de sitagliptina (STG) se usa para tratar la DM tipo 2 porque mejora el control glucémico al aumentar los niveles de hormonas incretinas activas, GLP-1 (péptido-1) y GIP (péptido insulinotrópico dependiente de glucosa).La activación de estas incretinas en las células β-pancreáticas provoca un aumento de los niveles de monofosfato de adenosina cíclico (cAMP) y calcio intracelular, con la consiguiente secreción de insulina dependiente de la glucosa (2).Este fármaco hipoglucemiante pertenece a una nueva clase llamada inhibidores de la dipeptidil peptidasa IV.STG fue aprobado por la FDA en 2006.