3-(4-clorobutil)-5-cianoindol CAS 143612-79-7 Pureza >99,0 % (HPLC) Imagen de fábrica

3-(4-clorobutil)-5-cianoindol CAS 143612-79-7 Pureza >99,0 % (HPLC) Fábrica

Breve descripción:

Nombre químico: 3-(4-clorobutil)-5-cianoindol

CAS: 143612-79-7

Pureza: >99,0 % (HPLC)

Apariencia: Polvo blanquecino a amarillo claro

Intermedio de API (CAS: 163521-08-2)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

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CAS 163521-08-2

Propiedades químicas:

Nombre químico	3-(4-clorobutil)-5-cianoindol
Sinónimos	3-(4-clorobutil)-1H-indol-5-carbonitrilo;3-(4-clorobutil)indol-5-carbonitrilo
Número CAS	143612-79-7
Número de CAT	RF-PI1494
Estado del inventario	En existencia, escala de producción hasta toneladas
Fórmula molecular	C13H13ClN2
Peso molecular	232.71
Marca	Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo	Especificaciones
Apariencia	Polvo blanquecino a amarillo claro
Pureza / Método de análisis	>99,0 % (HPLC)
Punto de fusion	98.0~102.0℃
Humedad (KF)	≤0.50%
impureza única	≤0.50%
impurezas totales	<1,00%
Estándar de prueba	Estándar empresarial
Uso	Intermedio de API (CAS: 163521-08-2)

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según los requisitos del cliente

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad

ventajas:

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

Solicitud:

El 3-(4-clorobutil)-5-cianoindol (CAS: 143612-79-7) se puede obtener por reacción de acilación y reacción de reducción de 5-cianoindol (CAS: 15861-24-2) y cloruro de 4-clorobutirilo (CAS: 4635-59-0).El 3-(4-clorobutil)-5-cianoindol es un intermediario clave en la síntesis de API (CAS: 163521-08-2).En enero de 2011, la FDA de EE. UU. aprobó (CAS: 163521-08-2) para el tratamiento del trastorno depresivo mayor (MDD).(CAS: 163521-08-2) es un nuevo agente antidepresivo que combina una potente inhibición de la recaptación de serotonina (IC50 = 0,2 nM) con alta afinidad por los receptores 5-HT1A (IC50 = 0,5 nM) y actividad funcional agonista parcial del receptor 5-HT1A.(CAS: 163521-08-2) tiene buena selectividad sobre otros receptores de monoamina.