3-Amino-1-Adamantanol CAS 702-82-9 Pureza >99,0 % (HPLC) Imagen de fábrica

3-Amino-1-Adamantanol CAS 702-82-9 Pureza >99,0 % (HPLC) Fábrica

Breve descripción:

Nombre químico: 3-amino-1-adamantanol

CAS: 702-82-9

Apariencia: polvo cristalino blanco

Pureza: >99,0% (HPLC) (base seca)

Intermedio de API (CAS 274901-16-5) en el tratamiento de Diabetes Mellitus Tipo 2 (T2DM)

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

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Descripción:

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CAS: 274901-16-5
3-amino-1-adamantanol CAS: 702-82-9
L-prolinamida CAS: 7531-52-4
Boc-L-Prolina CAS: 15761-39-4
(2S)-1-(cloroacetil)-2-pirrolidinacarbonitrilo CAS: 207557-35-5

Propiedades químicas:

Nombre químico	3-amino-1-adamantanol
Sinónimos	1-amino-3-hidroxiadamantano;3-amino-1-hidroxiadamantano
Número CAS	702-82-9
Número de CAT	RF-PI102
Estado del inventario	En Stock, Capacidad de Producción 800MT/Año
Fórmula molecular	C₁₀H₁₇NO
Peso molecular	167.25
Solubilidad	Soluble en Disolventes Orgánicos e Insoluble en Agua
Marca	Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo	Especificaciones
Apariencia	Polvo cristalino blanco
Pureza / Método de análisis	>99,0 % (HPLC) (base seca)
Agua (por Karl Fischer)	<0.50%
Residuos en ignición	<0.50%
Punto de fusion	266,5 ℃ ~ 272,5 ℃
impureza única	<0.50%
impurezas totales	<1,00%
Espectro infrarrojo	Cumple con la estructura
Estándar de prueba	Estándar empresarial
Uso	Intermedio de API (CAS: 274901-16-5)

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón, o según los requisitos del cliente

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad.

ventajas:

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

Solicitud:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. es el fabricante y proveedor líder de 3-amino-1-adamantanol (CAS: 702-82-9) de alta calidad.API (CAS: 274901-16-5) se sintetiza a partir de 3-Amino-1-Adamantanol.API (CAS: 274901-16-5)es un agente antihiperglucémico oral (fármaco antidiabético) de la nueva clase de fármacos inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4).API (CAS: 274901-16-5) inhibe la inactivación de GLP-1 y GIP por DPP-4, lo que permite que GLP-1 y GIP potencien la secreción de insulina en las células beta y supriman la liberación de glucagón por parte de las células alfa del islotes de Langerhans en el páncreas.Se ha demostrado que reduce la hiperglucemia en la diabetes mellitus tipo 2.Fue aprobado en febrero de 2008 por la Agencia Europea de Medicamentos para su uso dentro de la UE y figura en el PBS australiano con ciertas restricciones.