3-Aminofenol CAS 591-27-5 Pureza >99,0 % (HPLC)
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Nombre químico | 3-aminofenol |
Sinónimos | MAPA;m-aminofenol;meta-aminofenol;3-amino-1-hidroxibenceno;1-amino-3-hidroxibenceno;3-hidroxianilina;m-hidroxianilina |
Estado del inventario | En Stock, Producción Comercial |
Número CAS | 591-27-5 |
Fórmula molecular | C6H7NO |
Peso molecular | 109,13 g/mol |
Punto de fusion | 121,0 a 125,0 ℃ |
Punto de ebullición | 164 ℃/11 mmHg (encendido) |
Punto de inflamabilidad | 178 ℃ (352 ° F) |
Densidad | 0.99 |
Sensible | Sensible al aire |
Solubilidad del agua | Soluble en agua, 27 g/l 25 ℃ |
Solubilidad en HCl (1+3) | Casi Transparencia |
Solubilidad | Muy Soluble en Alcohol;Soluble en Acetona;Ligeramente soluble en benceno |
Estabilidad | Estable.Combustible.Incompatible con Agentes Oxidantes Fuertes, Bases, Ácidos Minerales.Puede ser sensible a la luz o al aire. |
COA y MSDS | Disponible |
Muestra | Disponible |
Origen | Shanghai, China |
Marca | Química Ruifu |
Elementos | Estándares de Inspección | Resultados |
Apariencia | Cristales blancos a blanquecinos | Cumple |
Punto de fusion | 121,0 a 125,0 ℃ | 122.0~123.0℃ |
Agua de Karl Fischer | <0.30% | 0,15% |
Residuos en ignición | <0.20% | 0,09% |
Pureza / Método de análisis | >99,0 % (HPLC) | 99,36% |
Espectro infrarrojo | Consistente con la estructura | Cumple |
Espectro de RMN 1H | Consistente con la estructura | Cumple |
Conclusión | El producto ha sido probado y cumple con las especificaciones dadas. |
Paquete:Botella fluorada, Bolsa de papel aluminio, Tambor de 25kg/Cartón, o según requerimiento del cliente.
Condición de almacenamiento:Mantenga el recipiente bien cerrado y guárdelo en un almacén fresco, seco y bien ventilado, lejos de sustancias incompatibles.Proteger de la luz y la humedad.Almacenar lejos de agentes oxidantes.
Envío:Envíe a todo el mundo por aire, por FedEx / DHL Express.Proporcione una entrega rápida y confiable.
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MOQ?Sin MOQ.Se aceptan pedidos pequeños.
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Transporte?Por expreso (FedEx, DHL), por aire, por mar.
¿Documentos?Servicio posventa: se puede proporcionar COA, MOA, ROS, MSDS, etc.
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Términos de pago?La factura proforma se enviará primero después de la confirmación del pedido, adjuntando nuestra información bancaria.Pago por T/T (Transferencia por télex), PayPal, Western Union, etc.
Códigos de riesgo R20/22 - Nocivo por inhalación y por ingestión.
R51/53 - Tóxico para los organismos acuáticos, puede provocar a largo plazo efectos negativos en el medio ambiente acuático.
Descripción de seguridad S28 - En caso de contacto con la piel, lávese inmediata y abundantemente con agua jabonosa.
S61 - Evitar su liberación al medio ambiente.Consulte las instrucciones especiales / fichas de datos de seguridad.
S28A-
ID ONU ONU 2512 6.1/PG 3
WGK Alemania 2
RTECS SJ4900000
TSCA Sí
Código SA 2922299090
Clase de peligro 6.1
Grupo de embalaje III
Toxicidad LD50 ip en ratones: 4,5 mg/20g (Koelzer, Giesen)
3-aminofenol (MAP; m-aminofenol) (CAS: 591-27-5), un aminofenol que es uno de los tres derivados amino del fenol que tiene el único sustituyente amino ubicado en posición meta respecto al grupo fenólico -OH.
El 3-aminofenol es un material de partida importante para los tintes, incluida una variedad de tintes leuco (o latentes) que se utilizan en la tecnología de imagen, blanqueadores ópticos y agentes fluorescentes, fármacos, productos químicos agrícolas;y polímeros de alto rendimiento.
Colorante intermedio, fabricación de Ácido p-Aminosalicílico.Síntesis orgánica o productos intermedios farmacéuticos.
En la industria textil para estampación y teñido y peletería, teñido de cabello.Se utiliza como intermedio farmacéutico, material fotosensible, etc.
Utilizado en la producción de medicamentos antituberculosos, ácido aminosalicílico, estabilizantes, reveladores, películas de color, etc.
El 3-aminofenol se ha utilizado como estabilizador de termoplásticos que contienen cloro, aunque su uso principal es como intermediario en la producción de ácido 4-amino-2-hidroxibenzoico. Este isómero también se emplea como colorante para el cabello y como molécula acopladora en tintes para el cabello.
Veneno por ingestión, vía subcutánea e intraperitoneal.Un teratógeno experimental.Otros efectos reproductivos experimentales.Se informaron datos de mutación.Irritante para la piel y los ojos.Cuando se calienta hasta la descomposición, emite humos tóxicos de NOx.
Estos materiales de fenol/cresol pueden reaccionar con oxidantes;la reacción puede ser violenta.Incompatible con sustancias reductoras fuertes como metales alcalinos, hidruros, nitruros y sulfuros.Se puede generar gas inflamable (H2) y el calor de la reacción puede hacer que el gas se encienda y explote.El calor puede ser generado por la reacción ácido-base con bases;dicho calentamiento puede iniciar la polimerización del compuesto orgánico.Reacciona con boranos, álcalis, aminas alifáticas, amidas, ácido nítrico, ácido sulfúrico.Los fenoles se sulfonan muy fácilmente (p. ej., con ácido sulfúrico concentrado a temperatura ambiente).Estas reacciones generan calor.Los fenoles también se nitratan muy rápidamente, incluso con ácido nítrico diluido, y pueden explotar cuando se calientan.Muchos fenoles forman sales metálicas que pueden detonarse con un golpe leve.