Ácido 3-bifenilborónico CAS 5122-95-2 Pureza> 99.5% (HPLC) Venta caliente de fábrica

Breve descripción:

Nombre químico: ácido 3-bifenilborónico

CAS: 5122-95-2

Pureza: >99,5 % (HPLC)

Apariencia: Polvo blanco a amarillo claro a naranja claro

Producción comercial de alta calidad

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descripción:

Suministro del fabricante con producción comercial de alta calidad
Nombre químico: ácido 3-bifenilborónico CAS: 5122-95-2

Propiedades químicas:

Nombre químico ácido 3-bifenilborónico
Sinónimos ácido bifenil-3-borónico;Ácido [1,1'-bifenil]-3-ilborónico
Número CAS 5122-95-2
Número de CAT RF-PI1375
Estado del inventario En existencia, escala de producción hasta toneladas
Fórmula molecular C12H11BO2
Peso molecular 198.03
Punto de fusion 193.0~198.0℃ (encendido)
Solubilidad Soluble en metanol;Insoluble en agua
Marca Química Ruifu

Especificaciones:

Artículo Especificaciones
Apariencia Polvo blanco a amarillo claro a naranja claro
Pureza / Método de análisis >99,5 % (HPLC)
Pérdida por secado <0.50%
Residuos en ignición <0.20%
impureza única <0.50%
impurezas totales <0.50%
Metales pesados ​​(como Pb) <20 ppm
Estándar de prueba Estándar empresarial
Uso intermedios farmacéuticos;intermedios OLED

Paquete y almacenamiento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de 25 kg/cartón, o según los requisitos del cliente.

Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad.

ventajas:

1

PREGUNTAS MÁS FRECUENTES:

Solicitud:

El ácido 3-bifenilborónico (CAS: 5122-95-2) se usa como reactivo involucrado en la reacción de acoplamiento cruzado de Suzuki-Miyaura.El ácido 3-bifenilborónico se utiliza como intermedios de síntesis orgánica, intermedios farmacéuticos e intermedios OLED, intermedios de cristal líquido o materiales de visualización.El ácido 3-bifenilborónico es un ácido borónico fluorescente útil para la detección sensible de azúcares en el agua.Es un reactivo biológico utilizado como quimiosensor fluorogénico asistido por boronato.Se evalúa su actividad farmacológica como inhibidores de la amida hidrolasa de ácidos grasos.Es un reactivo involucrado en el acoplamiento con cianato de potasio, quinonas o N-hidroxiftalimida marcada con fluoro y la arilación directa de CH de heterociclos deficientes en electrones.

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