Ácido 3-bromofenilborónico CAS 89598-96-9 Pureza> 99.5% (HPLC) Fábrica de alta calidad
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Nombre químico: Ácido 3-bromofenilborónico CAS: 89598-96-9
| Nombre químico | Ácido 3-bromofenilborónico |
| Sinónimos | Ácido 3-bromobencenoborónico |
| Número CAS | 89598-96-9 |
| Número de CAT | RF-PI1323 |
| Estado del inventario | En existencia, escala de producción de hasta 25 toneladas/mes |
| Fórmula molecular | C6H6BBrO2 |
| Peso molecular | 200.83 |
| Punto de fusion | 164,0~168,0 ℃ (encendido) |
| Solubilidad | Soluble en metanol;Ligeramente soluble en agua |
| Marca | Química Ruifu |
| Artículo | Especificaciones |
| Apariencia | Polvo blanco a blanquecino |
| Pureza / Método de análisis | >99,5 % (HPLC) |
| Pérdida por secado | <0.50% |
| Residuos en ignición | <0.20% |
| impureza única | <0.50% |
| impurezas totales | <0.50% |
| Metales pesados (como Pb) | <20 ppm |
| Estándar de prueba | Estándar empresarial |
| Uso | intermedios farmacéuticos;Intermedios OLED |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de 25 kg/cartón, o según los requisitos del cliente.
Condición de almacenamiento:Almacene en recipientes sellados en un lugar fresco y seco;Proteger de la luz y la humedad.
El ácido 3-bromofenilborónico (CAS: 89598-96-9) se utiliza principalmente como intermedios de síntesis orgánica, intermedios farmacéuticos e intermedios OLED, intermedios de cristal líquido o materiales de visualización.El ácido 3-bromofenilborónico se usa como reactivo involucrado en una variedad de reacciones orgánicas que incluyen: reacción de acoplamiento cruzado de Suzuki-Miyaura;acoplamiento cruzado oxidativo;Homoacoplamiento catalizado por sal de oro;Reacciones de adición enantioselectiva Acoplamiento de Suzuki-Miyaura para la síntesis de ácidos arilborónicos protegidos con antranilamida;CH Funcionalización de quinonas.
